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Für die Formel C, H^ | qq^' qJ gj 



berechnet: gefunden: 



S= 15,240/0 15,42 Vo 



Reductiou der ß - Sulfopropionsäure zu 

 Thioliydracrylsäure. 



Wie man aus den Merkaptanen durch Oxydation Sulfo- 

 säuren darstellen kann, so lassen sich umgekehrt diese 

 wieder in Merkaptane verwandeln, wenn man ihre Chloride 

 mit nascirendem Wasserstoff behandelt. Diese allgemeine 

 Reaction der Sulfosäuren ist in der Reihe der Sulfocarbon- 

 säuren nur bei der Sulfo essigsaure angewandt. 



Am Schluss seiner Abhandlung über Benzylmerkaptan 

 und Zweifach-Schwefeläthyl sagt Vogt^), dass er das Ver- 



[C- 1 

 g^ Q^ I CI2 



gegen Wasserstoff im Status nascens geprüft habe, in 

 der Erwartung, daraus Thiacetsäure (C2 Hg) (C2 Oo) SHS 

 zu erhalten, und dass er diese Voraussetzung vollkommen 

 bestätigt gefunden habe. Diese nicht sehr genauen Angaben 

 veranlassten Siemens 2), den Versuch zu wiederholen. Er 

 unterwarf das durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid 

 auf sulfoessigsaures Natron entstandene Chlorid der ge- 

 chlorten Sulfoessigsäure der Reduction vermittelst Zinn und 

 Salzsäure und erhielt, was auch viel wahrscheinlicher war, 

 Thioglycolsäure , nicht Thiacetsäure, wie Vogt beobachtet 

 zu haben glaubte. 



Verhielt sich dies so, so musste aus der /J-Sulfopropion- 

 säure bei der Reduction ihres Chlorids die ß ■ Thiomilch- 

 säure entstehen, die kürzlich Lov6n ^) durch Einwirkung von 

 Kaliumsulfhydrat auf ß - Jodpropionsäure erhalten hat. 



Der Versuch lehrte, dass diese Voraussetzung richtig war. 



Zu einer in einem Kölbchen befindlichen, lebhaft 

 Wasserstoff entwickelnden Mischung von Zinn und con- 

 centrirter Salzsäure wurde unter Abkühlung das rohe Chlorid 

 der /? - Sulfopropionsäure gegossen, wie es bei der Ein- 



1) A. 119, 158. 



2) B. 6, 659. 



3) Journ. f. p. Ch. 29, 376. 



