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Addition rou Alkalidisulflten nu Acrylsäure, Acroleiu 

 und AUylalkohol. 



Acrylsäure verbindet sich, wie viele ungesättigte Körper 

 der Fettreilie, mit verschiedenen elementaren oder zusammen- 

 gesetzten Körpern. Man hat solche Additionen ausgeführt 

 mit Brom, mit den Halogenwasserstoffen und mit unter- 

 chloriger Säure. 



Wislicenus i) hat aus acrylsaurem Natron und rauchender 

 Jodwasserstoffsäure /!^ - Jodpropionsäure erhalten, eine Re- 

 action, die vor ihm schon Linnemann'^) gefunden. Letzterer 

 hat auch Bromwasserstofif und Chlorwasserstoff mit Acryl- 

 säure verbunden. Die entstandene Brompropionsäure war 

 identisch mit dem von Richter ^) aus {ß-) - Jodpropionsäure 

 und Brom dargestellten Körper. Zwar giebt er an , dass 

 die erhaltene Chlorpropionsäure von den schon bekannten 

 verschieden sei ; er hat aber später nichts weiter über diesen 

 Gegenstand veröffentlicht , und es ist unzweifelhaft, dass 

 auch diese ein ß - Substitutionsproduct war. Melikoff'') 

 studirte die Einwirkung von unterchloriger Säure auf Acryl- 

 säure ; er bekam als Product eine Milchsäure, die identisch 

 war mit der aus Glycerinsäure vermittelst Salzsäure er- 

 haltenen: beide waren /^ - Chlormilchsäuren. 



Diese Reactionen, die also sämmtlich in der Weisse 

 erfolgten, dass der Wasserstoff der sich addirenden Säure 

 mit dem dem Carboxyl zunächst verbundenen Radikal in 

 Verbindung trat, während der Rest sich an das entferntere 

 anlagerte , führten mich auf den Gedanken, eine Addition 

 von sauren schwefligsauren Alkalien an Acrylsäure zu ver- 

 suchen, in der Erwartung, dass /^ - Sulfopropionsäure ge- 

 bildet würde. 



Die zu diesem Versuche nöthige Acrylsäure stellte ich 

 mir nach Wislicenus' ^""i Angaben aus j^- Jodpropionsäure 

 durch Destillation mit Bleioxyd her. Das Destillat wurde 



1) A. 166, 1. 



2) A. 163, 96. 



3) Z. 1868, 450. 

 4 B. 12, 2227. 

 5) A. 166, 2. 



