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nochmals über wenig Bleioxyd rectificirt. Auf diese Weise 

 wurden beim ersten Versuche aus 50 g roher ß- Jodpropion- 

 säure 15 g fast reiner Acrylsäure gewonnen, die völlig frei 

 Ton Jod war. 



5 g dieser Säure wurden mit kohlensaurem Ammoniak 

 neutralisirt und dann saures schwefligsaures Ammoniak in 

 geringem Ueberschuss zugegossen. Das Ammoniumdisulfit 

 wählte ich, um auf bequeme Weise zu dem Barytsalze zu 

 gelangen. Beim Vermischen beider Flüssigkeiten machte 

 sich lebhafte Wärmeentwicklung bemerklich. Um die Re- 

 aktion zu Ende zu führen, wurde die Mischung erhitzt und 

 einige Stunden in schwachem Sieden erhalten. Dann wurde 

 das Ammoniak durch Kochen mit Barythydrat verjagt, der 

 überschüssige Baryt durch Einleiten von Kohlensäure ent- 

 fernt, der ausgeschiedene hohlensaure Baryt abfiltrirt und 

 das Filtrat zur Krystallisation eingedampft. Nach einmaligem 

 Umkrystallisiren erhielt ich schöne, weisse, vierseitige Täfel- 

 chen , welche die charakteristischen Formen des ß- sulfo- 

 propionsauren Baryts zeigten. Die Bestimmung des Baryum- 

 gehalts und der Löslichkeit bestätigte die Identität mit dem 

 aus ß- Jodpropionsäure durcb Einwirkung von neutralem 

 schwefligsauren Ammoniak gewonnenen Salze. 



Bei einem zweiten Versuche wurde das Gemisch der 

 Acrylsäure mit Ammoniumdisulfit nicht erhitzt, sondern direct 

 weiter verarbeitet. Ich erhielt auch bei diesem Verfahren 

 eine reichliche Menge des Barytsalzes, doch war die Aus- 

 beute beim ersteren augenscheinlich grösser. 



Die Reaction war also nach folgender Gleichung ver- 

 laufen : 



CH2 CH2-SO3 NH4 



1 I 



CH 4-HS03NH4=:CH2 



1 I 



COO NH, COO NH4 



0,3178 g lieferten 0,1943 g Ba SO4 entsprechend 

 0,11425 g Ba 



CO- \ 

 Berechnet für C2 H4 gQ^ Ba + 5 aq. gefunden : 



Ba== 36,14% 35,95% 



