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6,5549 g der bei Zimmertemperatur gesättigten Lösung 

 hinterliessen 0,0442 g wasserfreies Salz. In 

 100 Teilen waren demnach 0,67 Teile davon 

 gelöst, während die Lösung des aus /^ - Jod- 

 propionsäure gewonnenen /J-sulfopropionsauren 

 Baryts in 100 Teilen 0,65 Teile enthielt. 

 Der a - sulfopropionsaure Baryt ist in Wasser viel leichter 

 löslich. Kurbatow^) giebt an, dass 100 Teile Wasser bei 

 18^ 7,45 Theile davon lösen. Hatte sich bei obigem Processe 

 auch das «-Derivat gebildet, so musste dasselbe in der 

 ersten Mutterlauge zu suchen sein. Dieselbe enthielt jedoch 

 davon keine Spur; es hatte sich nur ß- sulfopropionsaurer 

 Baryt gebildet. Die Bestimmung des Baryumgehaltes der 

 Mutterlauge hatte nachstehendes Resultat: 



11,7549 g lieferten 0,0757 g Ba SO4, woraus sich 0,0939 g 

 wasserfreier sulfopropionsaurer Baryt berech- 

 nen. 100 Teile Muttterlauge enthielten dem- 

 nach 0,79 Teile. 

 Selbst ein geringer Gehalt an a - sulfopropionsaurem 

 Salz hätte einen viel grösseren Barytgehalt der Lauge er- 

 geben müssen. (Dass die Zahl etwas höher ausgefallen ist, 

 erklärt sich daraus, dass zu obiger Bestimmung eine Lösung 

 verwendet worden war, die durch längeres Anreiben des 

 Salzes mit Wasser erhalten wurde, während im letzteren 

 Falle die Mutterlauge einer Krystallisation benutzt werden 

 musste). 



Wie Acrylsäure, so addiren auch Acrolein und Allyl- 

 alkohol saure schwefligsaure Alkalien. 



Versuche in dieser Hinsicht sind von M. Müller 2) an- 

 gestellt worden, doch kann ich seinen Ansichten nicht über- 

 all beipflichten. 



Was zunächst das Acrolein betrifft, so ist allerdings 

 richtig, dass es mit Alkalidisulfiten Verbindungen^eingeht, 

 welche zweimal die Gruppe SO3 M enthalten, aber die re- 

 lative „Stellung" derselben ist von ihm falsch angenommen 

 worden. 



1) A. 173, 6. 



2) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 6, HM, 



