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angegebenen Weise auf dem Wasserbade oxydirt, nach be- 

 endeter Oxydation das noch gelöste Silber durch wieder- 

 holtes Eindampfen und Wiederaufnehmen mit Wasser ent- 

 fernt, dann filtrirt und das stark eingeengte Filtrat mit 

 Scliwefelsäuretibersättigt. Durch Zusatz von Alkohol wurde 

 das schwefelsaure Natron gefällt. Die filtrirte Flüssigkeit 

 wurde eingedampft, nach dem Verdünnen mit Wasser be- 

 hufs Zerstörung der gebildeten Aetherschwefelsäure gekocht, 

 dann mit Baryumcarbonat neutralisirt. Aus dem durch 

 Eindampfen concentrirten Filtrate schieden sich zu Krusten 

 vereinigte Blättchen aus, welche nach dem Umkrystalli- 

 siren Zusammensetzung und Eigenschaften des ß - sulfopro- 

 pionsauren Baryts besassen.^) 



0,2384 g gaben 0,0750 g H2 ab und lieferten dann 

 beim Abrauchen mit Hj SO4 0,1456 Ba SO4 

 entsprechend 0,08561 g Ba 



CO I 



Für die Formel C2 H4 ^q\ Ba -f 5 aq. 



berechnet: gefunden: 



H2O == 23,74% 23,91% 



Ba = 36,14 „ 35,91 „ 



Auch Allylalkohol endlich addirt, jedoch schwieriger, 

 Alkalidisulfite ; doch konnte von mir die Bildung einer 

 Oxypropansulfosäure, wie M. Müller angiebt, nicht be- 

 obachtet werden. Ich erhitzte Allylalkohol mit Ammonium- 

 disulfit im geschlossenen Rohre etwa acht Stunden lang 

 im Wasserbade. Der Röhreninhalt wurde dann mit Aetz- 

 baryt gekocht, bis alles Ammoniak entwichen war. Nach 

 dem Einleiten von Kohlensäure wurde abfiltrirt und das 

 Filtrat eingedampft. Es hinterblieb eine gummiartige Masse, 

 die nach langem Stehen über Schwefelsäure eintrocknete. 

 Alkohol fällte einen weissen pulverigen Körper. Dieses sowohl, 

 als auch die eingetrocknete Masse, besass die Zusammen- 

 setzung des allylsulfonsauren Baryts. ? 



1) Anm.: M. Müller hat nicht die krystalliöirte , auuclern die ge- 

 trocknete Substanz .inalysirt; natürlich uiusste es ihm hierbei ent- 

 gehen, dass ein Isomeres vorlag. 



