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aus Hydrocarbostyryl, und Skraup^) mittelst Anilin, Nitro- 

 benzol, Glycerin und Schwefelsäure, Chinolin auf syntethi- 

 schem Wege darzustellen. Diesen Versuchen schliessen 

 sich dann eine Reihe von Arbeiten zur Aufklärung der 

 Constitution an. Dieselben haben die von Körner aus- 

 gesprochene Vermuthung bestätigt, dass sich das Chinolin 

 zum Pyridin verhält, wie das Naphtalin zum Benzol, dass 

 es aus zwei an zwei KohlenstoflPatomen mit einander ver- 

 bundenen Benzolringen besteht, in deren einem eine Methin- 

 gruppe durch Stickstoff ersetzt ist, entsprechend der Formel 



C— H C— H 



// \ / w 



H— C C C— H 



H_C C C— H 



W I \ II 



C N 



H 



Während Königs' und Baeyer's Synthesen zunächst nur 

 wissenschaftliches Interesse bieten, gelingt es nach Skr au ps 

 Methode leicht Chinolin in beliebiger Menge darzustellen 

 und durch Anwendung der Derivate des Anilins zu den im 

 Benzolkern substituirten Chinolinen zu gelangen. 



Eine ebenso allgemein anwendbare Eeaction zur Dar- 

 stellung von Basen der Chinolinreihe wurde von Döbner 

 und V. Miller 2) aufgefunden. Dieselben erhielten durch 

 Einwirkung von Aldehyd auf Anilin bei Gegenwart von 

 Schwefelsäure oder Salzsäure, entsprechend der Gleichung 



CßH.N + 2C,H40 = CioHgN + 2H2O + H2 



eine dem Chinolin homologe Base C10H9N, das Chinaldin. 

 Auch diese Reaction, welche sich ausserordentlich leicht 

 vollzieht und namentlich bei Anwendung von Salzsäure sehr 

 gute Ausbeute liefert, führt, da sie auf alle primären 

 aromatischen Amine anwendbar ist, allgemein zu im Benzol- 

 kern substituirten Chinolinbasen. 



1) Monatshefte 2. 153. 



2) Berl. Ber. XIV. 2812. 



