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Die weitere Untersiichimg i) ergab, dass dem Chinaldin 

 die Constitution eines «-Methylchinolins 



^N = C — CH3 



C6H4^_^ I 



CH = CH 



zukommt, und dass die Entstehung des Chinaldins auf die 

 intermediäre Bildung von Crotonaldehyd (Methylacrolein) 

 CH3 — CH = CH — CHO zurückzuführen sei. 



Es ergab sich ferner 2), dass die Eeaction auf alle 

 Homologen des Acetaldehyds ausdehnbar sei, welche sich 

 zu Alkylacroleinen von der allgemeinen Formel. 



CH.R 



II 

 HCO • C • R 



condensiren lassen, d. h. auf alle, welche die Aldehyd- 

 gruppe in Verbindung mit dem Eadical eines primären 

 Alkohols RCH2CHO, besitzen. 



Die bei der Einwirkung der Homologen des Acet- 

 aldehyds auf Anilin entstehenden Basen sind im Pyridin- 

 kern substituirte Alkylchinoline von der allgemeinen Formel 



_,N = C — CH2R 

 CHe I 



^CH = C-R. 



und zwar zeigt es sich, dass die längere Seitenkette in die 

 a-, die kürzere in die /?- Stellung tritt. 



Nach dem Erscheinen dieser Arbeiten ist das Chinaldin 

 noch von verschiedenen anderen Autoren gefunden. 



So erhielten es W. Drewsen^) durch Reduction des 

 Orthonitrobenzylidenacetons (NOsCgH^CH = CH— CO - CH3) 

 mit Zinnchlorür in salzsaurer Lösung, E. Fischer und 

 H. Kuzel*) aus Orthonitrocinnamylacetessigester durch 



1) Berl. Ber. XV. 3075. 



2) Berl. Ber. XVII. 1712. 



3) Berl. Ber. XVI. 1953. 



4) Berl. Ber. XVI. 165. 



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