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Kochen mit Zinnchlorür, L. Knorr^) aus Anilin und Acet- 

 essigester, Friedländer und Göhring^) aus Orthoamido- 

 benzaldehyd, Aceton und Natronlauge. 



Alle diese Synthesen haben die von Döbner und 

 V. Miller dem Chinaldin vindicirte Constitution bestätigt. 



Auch die Vermuthung, dass das Chinaldin dem rohen 

 Theerchinolin beigemengt sei, von welchem es seiner dem 

 Chinolin fast gleichen Eigenschaften wegen bis dahin nicht 

 getrennt werden konnte, wurde zur Gewissheit. 



Jacobsen und Reim er 3) isolirten das Chinaldin aus 

 dem Chinolin des Steinkohlentheers. Nach ihren Angaben 

 findet es sich bis zu 20 — 25% im käuflichen Theerchinolin. 



Das Chinolin sowie das Chinaldin und ihre Homologen 

 zeigen das Verhalten einer tertiären Base, da in ihnen der 

 Stickstoff dreiwerthig auftritt und dessen Affinitäten sämmt- 

 lich an Kohlenstoff gebunden sind. 



Bekanntlich hat Hofmann in seiner grundlegenden 

 Untersuchung über die organischen Basen gezeigt, dass alle 

 tertiären Basen, deren einfachster Vertreter das Trimethyl- 

 amin (CH3)3N ist, bei der Behandlung mit Jodalkylen so- 

 -genannte Ammoniumjodide (CH3)3N , CH3J liefern, aus 

 welchen das Jod nur durch Silberoxyd, nicht wie bei den 

 jodwasserstoffsauren Salzen der Basen durch Alkali, elimin- 

 irt werden kann. Es entstehen hierdurch die sogenannten 

 Ammoniumbasen (CH3)3NCH3 0H, welche, vergleichbar den 

 fixen Alkalien, nicht flüchtige, stark basische, in Wasser 

 lösliche Flüssigkeiten darstellen. 



Gleich dem Trimethylamin liefern auch die Basen der 

 Chinolinreihe als tertiäre Basen schön krystallisirende 

 Halogenalkyladditionsprodukte. 



Dieselben zeigen indess gegen Alkalien ein von den 

 normalen Ammoniumjodiden durchaus abweichendes Ver- 

 halten, eine Thatsache, welche zuerst von Claus^) beob- 

 achtet wurde. 



1) Berliner Berichte XVI. 2593. 



2) Berliner Berichte XVI. 1835. 



3) Berliner Berichte XVI. 1082. 



4) Berliner Berichte XV. 475. XIII. 2045, XIV. 147. 



