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Während die normalen Ammoniumjodide, wie oben 

 erwähnt, nicht mittelst Alkali, sondern nur mittelst Silber- 

 oxyds ihres Jods beraubt werden und wasserlösliche 

 Ammoniumbasen liefern, werden aus den Ammoniumjodiden 

 der Chinolinreihe schon durch Alkali in Aether leicht lös- 

 liche, in Wasser weniger lösliche Basen abgeschieden. 



Claus ist geneigt diese Basen wegen ihrer ab- 

 weichenden Eigenschaften nicht als Ammoniumbasen z. B. 

 CjH^NCHgOH, sondern als Alkylchinoline z.B. CyHeCHgN 

 aufzufassen. 



Der Ansicht von Claus entgegen hat Bernthsen^) 

 auf Grund seiner Versuche die Anschauung vertreten, dass 

 diese Basen thatsächlich Ammoniumbasen seien. 



Durch die erwähnten Arbeiten ist diese für die Theorie 

 der organischen Basen im Allgemeinen nicht unwesentliche 

 Frage immerhin noch nicht in genügender Weise aufgeklärt 

 und eine eingehendere Untersuchung der Ammoniumbasen 

 der Chinolinreihe erscheint erforderlich. 



Herr Prof. Dr. 0. Döbner veranlasste mich deshalb 

 die vom Chinaldin und seinen Homologen sich ableitenden 

 Ammoniumbasen in ausgedehnterem Massstabe näher zu 

 untersuchen, um für die Entscheidung der vorliegenden 

 Frage weitere Anhaltspunkte zu gewinnen. 



Im Anschluss hieran habe ich noch eine Anzahl bisher 

 unbekannter Derivate des Chinaldins und seiner Homologen 

 dargestellt. Es folgen nun die einzelnen Versuche. 



Jodmethylat des Chinaldins. 

 C.oHgNCHsJ. 



Das Chinaldinjodmethyl erhält man nach den Angaben 

 von Döbner und v. Miller 2) leicht durch Erwärmen von 

 Chinaldin und Jodmethyl im Verhältnis molekularer Mengen, 

 Aus Alkohol umkrystallisirt bildet es gelbe dünne Prismen 

 vom Schmelzpunkt 195 0. 



Erwärmt man Chinaldinjodmethyl mit höchst concen- 

 trirter Kalilauge, so findet augenblicklich, neben der Ab- 



1) Berliner Berichte, XVII. 19i7, XVIII. 29, 1014. 



2) Berliner Berichte, XVI. 2468. 



