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Berechnet für Gefunden 



(CioHgNHCOoPtCli 



Pt = 28.01% 27.99%. 



Demnach war nur jodwasserstoffsaures Chinaldin ent- 

 standen. 



Die Bildung des Chinaldinjodisobutyls lässt sich aher 

 erreichen, wenn man Chinaldin und Isobutyljodid im Ver- 

 hältniss molekularer Mengen längere Zeit im Kolben mit 

 Luftktihler versehen im Oelbad auf 115 ^ erhitzt. Das feste 

 Produkt wird dann in heissem Alkohol gelöst, aus welchem 

 es beim Erkalten in kleinen strohgelben Tafeln krystallisirt. 

 Sein Schmelzpunkt liegt bei 172 ^ 



Die Analyse ergab den Jodgehalt des Jodisobutylats. 



Aus . 4030 gr wurden erhalten . 2900 gr AgJ ent- 

 sprechend . 1567 gr Jod. 



Berechnet für Gefunden 



C^QHgNC4H9J 



J = 38.83% 38.88o/o. 



Auch dieses Jodid liefert bei Behandlung mit ver- 

 dünnter Kalilauge die freie Ammoniumbase, welche jedoch 

 ebenso unbeständig ist, wie die vorhergehenden und sich 

 sogleich, schneller beim Erwärmen in einen Farbstoff ver- 

 wandelt. 



Jodamylat des Chinaldins. 

 C10H9NC5H11J. 



Amyljodid wirkt weder in der Kälte noch bei Wasser- 

 badtemperatur auf Chinaldin ein. Erhitzt man jedoch ein 

 Gemisch molekularer Mengen beider Substanzen circa 

 12 Stunden im Oelbad e auf 140 — 145» so bildet sich all- 

 mählich eine tief carmoisinrothe zähflüssige Masse. Dieselbe 

 wird in wenig heissem Alkohol gelöst und dann mit heissem 

 Wasser ausgezogen. Man filtrirt von den in Wasser un- 

 löslichen klebrigen Massen ab und verdampft, nachdem 

 man das Filtrat noch mit Thierkohle gekocht hat, die 



