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Salz des Methylhydrochinaldins (C10H12NCH3) gebildet wird. 

 Die aus dem jodwasserstoffsauren Salz in Freiheit gesetzte 

 Base bildet eine leicht bewegliche farblose Flüssigkeit vom 

 Siedepunkt 245—2480. 



Jodmethylat des Methylhydrochinaldins. 



C^()Hi2CH3NCH3J. 



Lässt man auf Methylhydrochinaldin nochmals ein Mo- 

 lekül Jodmethyl einwirken, so erhält man ein schön kry- 

 stallisirendes Additionsproduct. Zu seiner Darstellung ist 

 es nicht nöthig, zuerst das Methylhydrochinaldin darzu- 

 stellen, sondern man verfährt folgendermassen: 



Ein Molekül Tetrahydrochinaldin wird mit zwei Mole- 

 külen . Jodmethyl am Rückflusskühler bei Wasserbadtempe- 

 ratur erhitzt. Es tritt sehr bald eine stürmische Reaction 

 ein, die man am besten durch Entfernung des Wasserbades 

 mässigt. Nach einiger Zeit setzt man das Erwärmen fort, 

 bis alles Jodmethyl gebunden ist. 



Die Reaction ist dann im Sinne folgender Gleichung 

 verlaufen : 



C10H12NH + 2CH3J = CioHi2NCH3, CH3J -f HJ. 



Das feste Product wird aus absolutem Alkohol um- 

 krystallisirt , aus welchem man es in kleinen farblosen 

 Eädelchen erhält. Es schmilzt ohne Zersetzung bei 205^. 



In Wasser und heissem Alkohol ist es leicht löslich, 

 schwerer in kaltem, unlöslich in Aether. 



Aus . 2740 gr wurden . 2140 gr. AgJ entprechend 

 . 1156 gr Jod erhalten. 



Berechnet für Gefunden 



C10H12NCH3, CH3J. 



J = 41.91°/o 42. 18 0/0. 



Ammoniumbase C10H12NCH3, CH3OH. 



Kalilauge ist auf das Jodmethylat des Methylhydro- 

 chinaldin ohne Einwirkung. Fügt man dagegen zur wäss- 

 rigen Lösung des Jodmethylats feuchtes frisch bereitetes 



