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Ammoniumbase des Ammoniumbase des 



Methylhydrocliinaldins Chinaldinjodmethylats. 



H H H H 



C Co c c 



// \ / '\ // \ / w 



HC C CHo HC C CH 



IUI" I II I 



HC C CH— CH3 HC C C— CHo 



w /\ / w /\ // 



C N— CH3 C N 



H I H I 



CH3(0H) CH3(0H) 



Wie oben erwähnt, ist Claus^) geneigt, die von den Jod- 

 alkylen des Chinolins und seinen Homologen sich ableitenden 

 Basen nicht als Ammoniumhydroxyde z. B. C9H7NCH3OH, 

 aufzufassen, allein die von Bernthsen und Hess^) in dieser 

 Richtung angestellten Versuche sprechen zu sehr gegen Claus 

 Ansicht, dass sie alkylirte Chinoline z. B. C9H6(CH3)N seien. 



Auch mir ist es nach den mitgetheilten Versuchen 

 nicht gelungen, irgend einen Anhaltspunkt für letztere An- 

 sicht zu finden, wohl aber für die erstere, welcher ich mich 

 daher auch anschliesse. 



Dass in der That Ammoniumhydroxyde existiren, welche 

 in ihren Eigenschaften von denen der Ammoniumhydroxyde 

 der Fettreihe bedeutend abweichen, beweist das von 

 Bernthsen^) aufgefundene Methylphenylacridiniumhydroxyd 

 C19H13NCH3OH, welches höchst beständig und daher der 

 Analyse zugänglich ist. Gleich den Ammoniumhydroxyden 

 der Chinolinreihe ist es in Wasser unlöslich, in Aether da- 

 gegen leicht löslich, und ist aus seinen Salzen auch schon 

 durch Alkalien abscheidbar. Wenn es auch bis jetzt noch 

 nicht gelungen ist, für die der Chinolinreihe angehörigen 

 Ammoniumbasen analytische Beweise zu erhalten, da sämmt- 

 lichen dieser Reihe angehörigen Basen eine sehr leichte 

 Zersetzlichkeit eigenthtimlich ist, so sprechen für die. von 



1) Berl. Berichte XV. 475 XIII. 2045. XIV. 147. XVII 1597, 

 XVIII 410. 



2) Beil. Berichte XVIII. 29. 



3) Berl. Berichte XVI. 1812. 



