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Bernthsen vertretene Ansicht, nämlich, dass sie dem Methyl- 

 phenylacridininmhydroxyd, und somit auch dem einfachsten 

 Vertreter der Ammoniumbasen der Fettreihe, dem Tetra- 

 methylammoniumhydroxyd, bezüglich ihrer Zusammensetzung 

 an die Seite zu stellen sind, nicht allein die mit dem 

 Methylphenylacridiniumhydroxyd übereinstimmenden Eigen- 

 schaften, sondern auch, dass sie bei der Destillation gleich 

 den Ammoniumhydroxyden der Fettreihe, unter Rückbildung 

 der tertiären Base zerfallen. So liefert das Methylphenyl- 

 acridiniumhydroxyd^) Phenylacridin, das Benzylchinolinium- 

 hydroxyd^) (C9H-NC7H7OH) Chinolin und nach meinen Ver- 

 suchen die Ammoniumbase des Orthomethylchinaldinjod- 

 methylats, Orthomethylchinaldin. 



Einwirkung von Salpetrigsäureanhydrid auf 

 Tetrahydrocliinaldin. 



Bekanntlich zeigen secundäre Basen die Eigenschaft^ 

 durch salpetrige Säure in Nitrosoverbindungen übergeführt 

 zu werden, indem das mit dem Stickstoff verbundene 

 Wasserstoffatom durch NO ersetzt wird. Dieselbe Eigen- 

 schaft zeigt, als secundäre Base, auch das Tetrahydro- 

 ' chinaldin. Die Bildung der Nitrosoverbindung wurde schon 

 von Jackson^) und von Döbner und v. Miller*) beobachtet. 

 Da sie jedoch nicht eingehender untersucht ist, habe ich 

 sie mit gütiger Erlaubniss der genannten Autoren in den 

 Kreis meiner Untersuchungen gezogen. 



Nitrosotetrahydrochinaldin 



C,oH,.2(NO)N. 



Zur Darstellung des Nitrosamins wurde nach den An- 

 gaben von Döbner und v. Miller^) zuerst reines Hydroehinal- 

 din durch Reduction des Chinaldins mit Zinn und Salzsäure 



1) Bevl. Berichte XVI. 1813. 



2) „ „ XVIII. 36. 



3) „ „ XIV 891. 



4) „ „ XVI. 2470. 

 d) Berl. Berichte. XVI. 2467. 



