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dargestellt. Das auf diese Weise erhaltene Hydrochinaldin 

 bildete eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 246 — 248^. 



Setzt man zur salzsauren Lösung der Hydrobase eine 

 verdünnte Lösung von Natriumnitrit, so beobachtet man die 

 Abscheidung von gelben Oeltropfen, vs^elche das Nitrosamin 

 des Hydrochinaldius sind. In Aether ist es leicht löslich 

 und kann daher durch Ausschütteln der Flüssigkeit ent- 

 zogen werden. Nach dem Verdunsten des Aethers bleibt 

 es als hellgelbe bis bräunlich gefärbte Flüssigkeit zurück. 

 In Alkohol und Benzol ist das Nitrosamin ebenfalls leicht 

 löslich, unlöslich in Wasser. Das auf diese Weise erhaltene 

 Oel ist jedoch kein einheitliches Product, da die salpetrige 

 Säure noch weiter einwirkt unter Bildung eines Nitro- 

 nitrosamins, welches in dem Nitrosamin gelöst bleibt. Zur 

 Trennung der beiden Körper lässt man das Oel am besten 

 einige Zeit stehen, wobei sich das Nitronitrosamin allmäh- 

 lich abscheidet. Sie lassen sich dann, da letzteres in Aether 

 unlöslich ist, ohne Schwierigkeit trennen. In ausgezeichneter 

 Weise giebt das Nitrosamin mit Phenol und Schwefelsäure 

 die Liebermann'sche Reaction. 



Die Analyse bestätigte die Formel CioHjalNOjN. 



. 3200 gr. Substanz lieferten . 8000 gr CO2 und 

 . 2010 gr. H2O. 



Nitronitrosotetrahydrochinaldm. 



Wie oben erwähnt, bildet sich bei der angegebenen 

 Darstellungsmethode neben dem Nitrosamin ein Nitroni- 

 trosamin. Wendet man statt der berechneten Menge einen 

 grossen Ueberschuss von Natriumnitrit an, so wird über- 

 haupt nur das Nitronitrosamin gebildet. Derselbe Körper 

 entsteht, wenn man in die alkoholische Lösung der Hydro- 

 base Salpetrigsäureanhydrid bis zur Sättigung einleitet oder 

 wenn man das Nitrosamin mit verdünnter Salpetersäure 

 (1 vol. Salpetersäure (1 . 4) und 2 vol. Wasser) schüttelt. 



