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Bei der Reduction wurde folgendermassen verfahren: 



5 gr Nitrosamin wurden in einem Kolben mit rauchen- 

 der Salzsäure übergössen, dann auf dem Sandbade erwärmt 

 und allmählich granulirtes Zinn hinzugefügt. Das Er- 

 wärmen wurde so lange fortgesetzt bis eine vollständig 

 klare Lösung entstanden war. Die verdünnte Lösung wurde 

 dann mit Schwefelwasserstoif entzinnt und die vom Schwefel- 

 ziun befreite Flüssigkeit eingeengt. Nach genügender Con- 

 centration krystallisirte das salzsaure Salz einer festen Base 

 heraus. Die freie Base wurde dann durch Zersetzung des 

 Chlorhydrates mit Natronlauge erhalten. Durch Schütteln 

 mit Aether der Flüssigkeit entzogen, bleibt sie nach Ver- 

 dunsten desselben als farblose krystallinische Masse zurück. 

 In Alkohol und Aether ist sie leicht löslich. Versucht man 

 sie aus Alkohol umzukrystallisiren, so erhält man sie zwar 

 in kleinen farblosen Blättchen, doch färbt sich die Lösung 

 schon während des Erkaltens grünlich bis schwarz und, 

 selbst durch schnelles Abpressen der Krystalle gelang es 

 nicht, dieselben vor Zersetzung zu schützen. In kurzer Zeit 

 gingen sie in eine schwarze schmierige Masse über. Auch 

 ein Versuch, in einer indifferenten Atmosphäre (Schwefel- 

 wasserstoff) die Base rein zu erhalten, ergab ein negatives 

 Resultat. 



Ihr Schmelzpunkt wurde bei circa 60^ gefunden. Mangel 

 an Material gestattete nur eine Chlorbestimmung des in 

 Blättchen krystallisirenden Chlorhydrats der Base. 



In Wasser ist letzteres sehr leicht löslich, weniger leicht 

 in Alkohol, unlöslich in concentrirter Salzsäure. 



. 2540 gr gaben . 1820 gr AgCl entsprechend 

 . 0450 gr Cl. 



Berechnet für Gefunden 



CioHi2N(NH2), HCl 



Cl = 17.88% 17.71%. 



Platinchlorid- und Choldchloridlösungen werden von 

 der wässrigen Lösung des Chlorhydrats reducirt. 



