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Benzylidenparametliylchinaldiu 



C9H5 p CH3NCH = CHCßHs. 



Die Darstelluüg dieser Base erfolgte analog der Ortho- 

 verbindung. 



Paramethylchinaldin wurde mit Benzaldehyd im Ver- 

 hältniss molekularer Mengen unter Zusatz von etwas Chlor- 

 zink 3 Stunden auf 160 ^ erhitzt. Nach dem Erkalten 

 wurde der krystallinisch erstarrte Rohrinhalt in concen- 

 trirter Salzsäure gelöst, in Wasser gegossen und das sich 

 in Nadeln abscheidende Salz umkrystallisirt. Die freie 

 Base wurde wieder durch Uebergiessen des in Wasser auf- 

 geschwemmten Salzes mit Ammoniak erhalten. Sie scheidet 

 sich als schwach gefärbtes krystallinisches Pulver ab und 

 kann durch Filtration der Flüssigkeit vollständig entzogen 

 werden. Man wäscht sie mit Wasser und krystallisirt aus 

 Alkohol um. 



Sie bildet lange schwach gefärbte Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 1350. 



Sie destillirt oberhalb 360» unter starker Zersetzung. 



Sie ist unlöslich in Wasser, schwerlöslich in kaltem, 

 leichtlöslich in heissem Alkohol und Aether. 



Ihre Salze sind gleich denen der Orthobase schwer lös- 

 lich und zersetzen sich auch beim Kochen mit Wasser 

 unter Abscheidung der Base. 



Aus 0.1820gr wurden erhalten 0.5880gT CO2 und 

 O.lOöOgr H2O. 



Berechnet für Gefunden 

 C9H5CH3NCH = CHCßHs 



C = 88. 16 0/0 88.130/0. 



H= 6.110/0 6.370/0. 



Das Chlorhydrat C9H5CH3NCH = CHCeHg -HCl 

 erhält man leicht rein durch Auflösen der Base in heisser 

 Salzsäure. Beim Erkalten krystallisirt es in kleinen citronen- 

 gelben Nadeln. 



. 2740 gr gaben . 1385 gr AgCl entsprechend 

 0.0342gr Cl. 



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