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Es war ferner zu ermitteln, welches Schicksal bei der 

 erwähnten Oxydation der Stickstoff des Berberins hat, ob 

 er nur als Salpetersäure sich wiederfindet, wie dies von 

 Court behauptet wird, oder aber ob sich auch Ammoniak 

 und substituirtes Ammoniak, oder endlich ob sich eine Py- 

 ridincarbon säure bildet; die Bildung des ersteren und der 

 letzteren waren von Court verneint worden. 



Ueber die Frage schliesslich, ob auch durch andere. 

 Oxydationsmittel aus Berberin Hemipinsäure gebildet wird 

 — sollen die am Ende zusammengestellten Versuche Aus- 

 kunft geben. 



Bevor ich jedoch zur Beantwortung dieser Fragen über- 

 gehe, sei es mir gestattet, im allgemeinen die Ergebnisse 

 anzuführen, welche die verschiedenen das Berberin oder 

 seine Abkömmlinge zum Gegenstande habenden Arbeiten 

 lieferten. Die eine Gruppe derselben hat den gemeinsamen 

 Zweck verfolgt: auf Grund von Analysen der freien Base 

 und verschiedener Salze oder letzterer allein eine Formel 

 für das Berberin aufzustellen, und zwar folgende: 



Büchner^): C33H30N2O12 (C = 6) — hatte nachweislich 

 das Chlorid verbrannt und analysirt; 



Kemp2): CjaH^NO; — aus den Salzen berechnet; 



Fleitmann^): C42H18NO9 — aus der — bei 100 ge- 

 trockneten — freien Base berechnet; 



Henry 4): CjgHigNO^o — wie Fleitmann, aber bei 120 

 bis 140 0; 



[Stass^): Cj^HigNOio — aus Henry 's Analysen;! 

 . Perrins*^): C4oHi7NO^ — aus den Salzen berechnet; 

 C20H17NO4 (C = 12) nach jetziger Schreibweise. 



Die letztere Formel hat durch Hlasiwetz' und von Gilms '') 

 umfassende Arbeiten eine weitere Stütze erhalten. Diese 

 Forscher bekamen nämlich bei der Einwirkung von „Wasser- 



1) Rep. f. Pharm. 52. 14. 1835. 



2) Rep. f. Pharm. 73. 118. 1841. 



3) Ann. Ch. 11. Ph. 59. 160. 1845. 



4) Ann. Ch. u. Ph. 115. 132. 1858. 



5) Kopp u. Will's Jahrb. 1859. 399. 1859. 



6) Ann. Ch. u. Ph. Supl. 2. 171. 1862. 



7) An. Ch. u. Ph. Supl. 2. 191. 1863. An. Ch. n. Ph. 122. 256. 



