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Stoff im Entstehungszustande" auf Berberin eine durch gute 

 Krystallisation sich auszeichnende Base, das Hydroberberin, 

 dem sie auf Grund vielfacher Analysen u. s. w. die Formel 

 C20H21NO4 gaben, und aus dem sie Berberin regeneriren 

 konnten. 



Diese Arbeiten ergänzend schliessen sich Obigem die 

 Untersuchungen über die Einwirkung von stark vrirkenden 

 Agentien auf das Berberin an. Zu denen, welche sich hier- 

 mit beschäftigten, gehörten wiederum Hlasiwetz und von 

 Gilm ^), welche in der Schmelze von Aetzkali und Berberin 

 zwei neue stickstofffreie Säuren entdeckten: C8H8O4 + aq 

 und C9H8O4 + aq. Weiterhin fand WeideP) bei der Ein- 

 wirkung kochender concentrirter Salpetersäure die Berbe- 

 ronsäure, welche von Fürth 3) näher untersucht und als zu 

 den Pyridintricarbonsäuren gehörig erkannt wurde. 



Schliesslich will Court ^) ebenfalls zwei stickstofffreie 

 Säuren erhalten haben, deren einer er die Identität mit 

 Hemipinsäure aus Narcotin zuspricht. 



Ueber die aus dem Berberin zu gewinnenden flüchtigen 

 Produkte geben die Arbeiten von Büchner-^), Bödecker''^) 

 und Bernheimer') Nachricht; den letzteren Beiden gelang 

 der Nachweis des durch Destillation von Berberin mit sehr 

 starker Kalilauge gewonnenen Chinolins. 



Yersuche zur Darstellung von reinem Berberin. 



Nach den Angaben von Fleitmann^) soll man behufs 

 Gewinnung von Berberin zunächst durch Auflösen des käuf- 

 lichen Chlorides in Wasser und Zusatz überschüssiger 

 Schwefelsäure das Sulfat darstellen und dieses nach dem 

 Auskrystallisiren durch Absaugen und nochmaliges Um- 

 krystallisiren aus schwefelsäurehaltigem Wasser reinigen; 



1) An. Ch. u. Ph. Supl. 167. 88. 1873. 



2) Wien. Acad. Ber. II. Juni 1878. ßerl. Acad. Ber. 11. 488; 12. 410. 



3) Wien. Acad. Ber. (II) 84, 289. 1881. Mon. f. Ch. 2. 416. 



4) Inaug.-Diss. Freiburg- 1883. 



5) Kep. f. Pharm. 52. 1. 1835. 



6) Ann. Ch. u. Ph. 69. 40. 1848. 



7) Berl. Ber. 16. 2685. 1884. 



8) An. Ch. u, Ph. 59. 163. 



