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die letzten Spuren etwa noch vorhandener Salzsäure soll 

 man durch Trocknen bei 100^' entfernen. Alsdann soll man 

 die Lösung des so gereinigten Sulfates mit Barytwasser bis 

 zur alkalischen Reaktion versetzen, den Barytüberschuss 

 durch Einleiten von Kohlensäureanhydrid entfernen, zur 

 Zerstörung des gebildeten Bicarbonates erhitzen und schliess- 

 lich die Mischung nach dem Absitzenlassen filtriren. Aus 

 dieser fast zur Trockne gebrachten, in möglichst wenig 

 Weingeist aufgenommenen und filtrirten Flüssigkeit soll 

 man durch Ueberschichten mit Aether die freie Base aus- 

 fällen. 



Gegen obige Angaben muss ich auf Grund eigener 

 Versuche einwenden, dass es mir zunächst sehr unwahr- 

 scheinlich erscheint, durch nur einmaliges Umkrystallisiren 

 ein einigermassen salzsäurefreies Präparat zu gewinnen. 

 Mir ist es besonders bei Verarbeitung etwas grösserer Mengen 

 mitunter nach 5- bis 6 maligem Umkrystallisiren nicht ge- 

 lungen, ein vollständig salzsäurefreies Sulfat zu erhalten, 

 w^eil in diesem Falle leicht etwas Chlorid der Zersetzung 

 entgeht. Wie aber Fleitmann einen derartigen Salzsäure- 

 gehalt durch einfaches Trocknen bei 100'^' entfernen konnte, 

 ist mir insofern nicht einleuchtend, als die Salzsäure nicht 

 etwa mechanisch beigemengt, sondern in Form von Chlorid 

 'vorhanden ist, welches bei 100^ durchaus nicht zersetzt 

 wird. Was ferner den Zusatz von Barytwasser bis zur al- 

 kalischen Reaktion anbelangt, so ist trotz dieses Verhaltens 

 im Filtrat noch viel Sulfat vorhanden. 



(üeberdies machen es die von Fleitmann bei der Ana- 

 lyse seines Berberins erhaltenen Resultate nur zu wahr- 

 scheinlich, dass er kein reines Berberin, sondern ein stark 

 mit salzsäurehaltigem Salz verunreinigtes Präparat verbrannt 

 hat, denn Fleitmann findet: 



C 67.50 Vo 

 H 5.67%; 

 dagegen berechnen sich für 



reines Berberin: und für Chlorid: 

 C 71.64 64.40 7o 



H 5.07 4.84 „ , 



nach der von Perrins aufgestellten Formel: C20H17NO4 be- 



