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letztere Bestimmung wurde durcli Verbrennen im Tiegel 

 ausgeführt. Da das Salz beim Verbrennen ausserordentlich 

 leicht verpuffte, so ging mir aus diesem Grunde eine erste 

 Analyse ganz verloren, und ich furchte, dass trotz grosser 

 Vorsicht auch bei der zweiten Elementaranalyse geringe 

 Verluste stattgefunden haben. 



Um die Säure möglichst rein zu erhalten, wurde ein 

 Theil des Silbersalzes in verdünnter Salpetersäure gelöst 

 und das Silber mit Salzsäure ausgefällt. Am andern Tage 

 zeigten sich in der opodeldokartig erstarrten Flüssigkeit 

 neben dem abgeschiedenen Chlorsilber eine Menge sehr 

 schön weisser Flöckchen, welche mit jenem vereint auf ein 

 Filter gebracht, ausgewaschen und durch heisses Wasser 

 vom Chlorsilber getrennt wurden; aus dieser erkalteten 

 Lösung schied sich ein weisses, krümliges Pulver ab. Bei 

 einer mit dem lufttrocknen Pulver vorgenommenen Schmelz- 

 punktbestimmung beobachtete ich folgendes: 



bei 200^' färbte es sich wenig und 

 bei 213" deutlich bräunlichgelb, 

 bei 218/9" wurde es glasig schwarz, 

 bei 227" schmolz es. 



Das bei 100" getrocknete Pulver dagegen schmolz bei 

 langsamem Erhitzen schon bei 162/3" ■ — also ähnlich, wie 

 die in Octaedern krystallisirende Säure Court's: 168". — 

 Es erinnert diese Verschiedenheit der Schmelzpunkte an die 

 Chinolinsäure: „Sm. 222 — 225", bei langsamem Erhitzen tritt 

 jedoch schon bei 160" eine Zerlegung in Kohlensäurean- 

 hydrid und Nicotinsäure ein", von Richter. i) Leider ver- 

 hinderte mich Mangel an Material von der freien Säure 

 eine Elementaranalyse auszuführen. Dessen ungeachtet 

 glaube ich aus den analytischen Ergebnissen vom Silbersalz 

 folgern zu dürfen, dass dieses das Salz einer Pyridinmono- 

 carbonsäure ist, und zwar in Berücksichtigung des Schmelz- 

 punktes der reinen Säure, /J-Pyridincarbon- oder Nicotin- 

 Säure: C5H4N . COOK Sm. 228/9". 



1) Organ. Chemie. 1885. 



