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Weise erhält man grosse, tafelförmige Krystalle, die be- 

 sonders aus concentrirterer Lösung in ansehnlicher Grösse 

 und Stärke anschiessen. Nach Ausführung der bekannten 

 Identitätsreaktionen und Prüfung auf Abwesenheit fremder 

 Säuren und anorganischer Stoffe wurden zunächst mit meh- 

 reren bei 1000 getrockneten Proben Schmelzpunktbestimm- 

 ungen vorgenommen, welche gleichmässig 160 <> und 161^ 

 ergaben. Andere Angaben lauten bedeutend höher, so geben 



Wöhleri) 180 ^ 



Beckett u. Wright^) 182 o, 



WegscheiderS) 175» und 179 o, 

 für die durch Sublimation gewonnene 169" an; Goldschmidt*) 

 bestätigt Wegscheiders Angaben über die Verschiedenheiten 

 der Schmelzpunkte bis 182 o hinauf. Den Grund für diese 

 auffallenden Unterschiede hat man, vermuthlich, sowohl in 

 kleinen Verunreinigungen, als auch besonders in dem ver- 

 schiedenen Wassergehalte der krystallisirten Säure zu suchen. 

 Letzterer schwankt nach den Beobachtungen von Matthiessen 

 und Foster^) von 0.5 bis 2.5 H2O; diese Angaben kann 

 ich bestätigen, denn bei der Bestimmung des Krystallwasser- 

 gehaltes erhielt ich für die aus verdünnter Lösung gewon- 

 nenen Krystalle 13.34 % Wasserverlust = 2 H2O, während 

 ich für die aus concentrirterer Lösung erhaltenen nur 1.12 7o 

 Verlust feststellte. Nach dem Trocknen bei 100 ^ lieferten : 



0.2332 gr = 0.4559 CO. = 53.08 0/0 C 

 0.0974 E^6 = 4.64 „ H, 



für CioHioOß 



berechnet : ^gefunden : 



C 53.09 53.08 



H 4.42 4.64; für 



2H2O 13.74 13.34. 1.12. 



Um einen Vergleich der von beiden Hemipinsäuren er- 

 haltenen Resultate zu erleichtern und zugleich ihre Ueber- 



1) Ann. d. Ch. ü. Ph. 50. 17. 



2) Jahrb. f. Ch. 1876. 806. 



3) Monatsh. f. Ch. 3. 348. 



4) Monatsh. f. Ch. 5. 260. 



5) Annal. d. Cb. u. Ph. Supl. 5. 537. 



