626 



ungen hergestellt, und wird nur eines abweichenden Ver- 

 haltens der einen oder andern Säure besonders Erwähnung 

 geschehen. 



Hemipinsäure-Anhydrid, . 

 CioHgOs. 

 Nach den Angaben von Matthiessen u. Wright i) wurde 

 dasselbe gewonnen durch halbstündiges Erhitzen der ge- 

 pulverten Hemipinsäure auf 170° im Schwefelsäurebade. 



Die Anhydridbildung findet nach folgender Gleich- 

 ung statt: 



f(OCH3)2 f(0CH3), 



CßH^ COOH =C6H2 CO^^ + H2O; 

 l COOH ' C0> ^ 



es geht aus ihr einmal hervor, dass beide Carboxylgruppen 

 sich in der Orthostellang befinden, und dann folgt daraus 

 für unsern Fall, dass, da dieser Wasseraustritt bei beiden 

 Säuren stattfindet, diese mithin gleiche Constitution haben 

 müssen. 



Erhöht man die Temperatur bei dieser Operation über 

 170° hinaus, so bemerkt man zuweilen, wie das Anhydrid 

 in langen, spiessförmigen und fast glashellen Krystallen an 

 kälteren Theilen des Reagenzglases sich ansetzt, welche 

 Nadeln glatt bei 166/7 schmelzen. 



Die schliesslich erhaltene Schmelze löst man in wenig 

 heissem, absolutem Alkohol, filtrirt heiss und lässt an einem 

 kühlen, trocknen Ort erkalten. Das aus dieser Lösung in 

 feinen, weissen Nadeln wieder abgeschiedene Anhydrid 

 muss schnell lufttrocken gemacht und in ein gut verschliess- 

 bares Aufbewahrungsgefäss gebracht werden. 



Bei dieser .Darstellung sind zu langes Erhitzen, sowie 

 Feuchtigkeit zu vermeiden, widrigenfalls eine Aethyl-Hemi- 

 pinsäure-Bildung eintritt. 



Man beobachtet ferner an der neutral reagirenden al- 

 koholischen Auflösung des Anhydrids eine prachtvoll blaue 

 Fluorescenz; die dagegen farblose wässrige Lösung verhält 



1) Chem. Central-Bl. 70. 407. 



2) Annal. d. Ch. u. Ph. Supl. 7. 65. 



