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Der Hemipinsäure - Aethyl - Ester aus 



Berberin: Opiansäure: 



IL Wasserbestimmuug über Schwefelsäure. Es verloren 

 I. 0.30815 gr 0.0039 H2O = 1.26%, II. 0.2079 0.00; 

 beide zeigten sich nach dem Trocknen sehr hygroskopisch 

 bei den für die Elementaranalyse bestimmten Wägungen, 

 und erklären sich hieraus die grossen Differenzen in den 

 gefundenen Procenten Wasserstoffs. 



Es lieferten III. bei der Elementaranalyse: 

 I. 0.3017 gr = 0.6231 CO2 II. 0.20435 gr = 0.4215 CO.2 

 0.1577 H2O 0.1178 H2O 



entsprechend in Procenten: 



C 56.32 56.25 



H 5.88 6.45 



Anderson macht über den aus Narcotin- Hemipinsäure 

 mit Salzsäure dargestellten Ester folgende Angaben: 



Sm. 132.20 

 H2O 9.93% 

 C 56.45 „ 

 H 5.67 „ 



Vielleicht erklärt sich diese auffallende Differenz 

 zwischen den von mir gefundenen Schmelzpunkten: 65" 

 bez. 620 und Wassergehalt: 1.26 bez. 0.0 o/^ einerseits, und 

 zwischen den von Anderson gemachten Angaben andererseits 

 daraus, dass ich die gebildeten Ester längere Zeit mit der 

 gesättigten alkoholischen Salzsäurelösung stehen Hess. 



Im übrigen liefert dies übereinstimmende Verhalten 

 beider Ester einen neuen Beweis für die Identität der aus 

 Berberin und der aus Opiansäure gewonnenen Producte. 



Aus den Schmelzpunkten, welche für die aus den An- 

 hydriden gewonnenen Ester gefunden sind, nämlich nach 

 dem Trocknen über Schwefelsäure 142 und — bei 100" 

 — 132.50 ergiebt sich, dass diese Ester nach genügendem 

 Trocknen bei 100 genau die Schmelzpunkte zeigen — 

 132.50 — welche man sonst, als zu den mit Salzsäure dar- 

 gestellten Estern gehörig, annimmt: 132.2 (Anderson). Dieses 

 Resultat ist ein neuer Beweis für die grosse Aehnlichkeit 

 der nach beiden Methoden gewonnenen Ester; sodann er- 



