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kenntliche Platinsalmiak, dagegen keine Spur der Platin- 

 verbindung einer Aminbase. 



Der im Kolben verbliebene Rückstand wurde bei mas- 

 siger Wärme eingetrocknet, die dadurch erhaltene gelbliche 

 Masse mit Aether erschöpft. Allein aus dem nach Ver- 

 dunstung des Aethers gewonnenen gelblichen Rückstände 

 schied sich auch nach sehr langem Stehen nichts Krystall- 

 inisches ab; ebenso liess nach dem nochmaligen Auflösen 

 in Spiritus der letztere nur eine gleichförmige von wenigen 

 dunkleren Punkten durchsetzte Masse zurück. 



Weil nun in der angedeuteten Weise kein erspriess- 

 liches Resultat zu erzielen war, so wurde der wässrige 

 Auszug dieser harzigen Masse nach Beseitigung des geringen 

 in Wasser unlöslichen Rückstandes der freiwilligen Ver- 

 dunstung überlassen. Nach mehreren Wochen zeigten sich 

 in dem erhaltenen, hellgelben Rückstande flache, rosetten- 

 förmige Krystalle, von denen einige nach gehöriger Vor- 

 bereitung bei 172/30 schmolzen und bei 177 ^ unter gleich- 

 zeitiger Bräunung stark aufschäumten. 



Jedoch konnte keine der für die Hemipinsäure 

 charakteristischen Reaktionen erhalten und ebensowenig 

 irgend ein Anhaltspunkt für das Vorhandensein von Morin- 

 gerbsäure gefunden werden. 



Von gleichfalls negativem Erfolge begleitet war die 

 Untersuchung des Rückstandes, welchen mehrere Aether- 

 auszüge von dem ursprünglichen — vom Ammoniak be- 

 freiten und nach dem Eintrocknen mit Aether erschöpften 

 — jetzt aber mit Schwefelsäure angesäuerten Reactions- 

 producte geliefert hatten. 



b. Bei dem in entsprechender Weise mit unterbromig- 

 saurem Natrium angestellten Versuche konnte ich allein 

 die Bildung von Ammoniak, aber nicht die Entstehung von 

 Propylamin, Moringerbsäure und Hemipinsäure feststellen. 



II. Oxydation des Berlberins mit Ealiumdicliromat 

 und Schwefelsäure. 



Zu diesem Versuche wurde eine kalte Lösung von 5 gr 

 Berberin mit 59 gr fein zerriebenem Kaliumdichromat und 



