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er sich etwa zur Hälfte löste. Die weingeistige Lösung 

 hinterliess nach dem Verdunsten, zuletzt über Schwefelsäure, 

 0,352 krystallinischen Rückstand, der noch schwach 

 bräunlich gefärbt war, sich in Wasser wieder vollständig 

 löste und durch Schwefelsäure sogleich stark gefällt wurde. 

 Ein Theil der Lösung wurde in der Kälte mit Schwefel- 

 säure zersetzt, das Filtrat alkalisch gemacht und mit alka- 

 lischer Kupforlösung vermischt: es fand nach tagelangem 

 Stehen keine Reduction statt, dieselbe trat aber rasch und 

 kräftig ein , als eine andere Lösung des Barytsalzes mit 

 Schwefelsäure unter Erwärmen zersetzt und nach dem 

 Erkalten alkalische Kupforlösung zugefügt worden war. 

 Dass auch Schwefel in der Verbindung enthalten sei, 

 wurde, wie folgt, nachgewiesen. Ungefähr ein Dritttheil des 

 Barytsalzes wurde mit reinem Natriumcarbonat zersetzt, das 

 Baryumcarbonat abfiltrirt, das Eiltrat unter Zusatz von etwas 

 Kaliumnitrat eingedampft und der Rückstand geglüht. Die 

 erhaltene Schmelze gab nach dem Ansäuren mit Salz- 

 säure auf Zusatz von Baryumchlorid eine reichliche Fällung 

 von Baryumsulfat. 



Bei einem zweiten Versuche mit 0,947 g. Triticin, wobei 

 das Gemisch von diesem und der Schwefelsäure einige Stun- 

 den stehen gelassen wurde, resultirten 0,273 g. des in Wasser 

 und Weingeist löslichen, noch nicht ganz reinen Barytsalzes 

 der Triticinschwefelsäurc , mit dem dieselben Reactionen er- 

 halten wurden. 



•Eine quantitative Analyse dieses, sowie anderer 

 Salze der Triticinschwefelsäure habe ich noch nicht unter- 

 nommen; zu ihrer Reindarstellung wird man jedenfalls ver- 

 hältnissmässig grosser Quantitäten reinen Triticins bedürfen 



Verdünnte Ch lorwasserstof fsäurc wirkt auf 

 Triticin ähnlich wie verdünnte Schwefelsäure , sie bildet ebenso 

 leicht und vollständig, wie diese, Zucker aus ihm. 



Concentrirto Chlorwasserstoflsäure wirkt, wie es scheint, 

 nicht weiter auf den gebildeten Zucker ein. 



