ücber Phenanthren , einen mit Anthracen isom. Kohlenwasserstoff. G? 



wendet worden , so hätte man 10 CC, Normalalkali zu viel 

 zugesetzt, welchen entsprecheud ebensoviel Normalsäure zur 

 Herstellung der Neutralität verbraucht worden wäre. Jeder 

 CC. Säure mehr entspricht zwei Procent Chloralhydrat weniger. 

 Man hat also bei der Berechnung die Zahl der Kubik- 

 centimeter Normalsäure, welche man zum Zurücktitriren des 

 überschüssig zugesetzten Alkalis gebraucht hat, von den 

 angewendeten GU CC. Normalnatronlaugo abzuziehen und den 

 Rest mit 2 zu multipliciren , um sogleich den Gehalt des 

 Chloralhydrates in Procenten ausgedrückt zu erhalten. 



E. M. 



lieber Pheiiantlireii , einen mit Anthracen isomeren 

 Kohlenwasserstoff. 



In den Berichten d. deutschen ehem. Ges. 1872 S, 8G1 

 veröffentlicht C. Grabe die Zusammensetzung und die Eigen- 

 schaften eines mit dem Anthracen, der interessanten Mutter- 

 substanz des Alizarins , isomeren Kohlenwasserstoffes , welchen 

 bereits Fittig (Ber. d. ehem. Ges. 1872, S. 806) beobachtet, 

 aber nicht richtig erkannt hatte. 



Grabe gewann diesen Körper aus Rohanthracen und 

 erhielt ihn nach dem Umkrystallisiren aus Alkohol als eine 

 bei 105^ schmelzende, bei 340^ siedende Substanz, deren 

 Analyse zu der Zusammensetzung C^^H^"*) führte. In Benzol, 

 Schwefelkohlenstoff, Aether, heissem Alkohol ist der Kohlen- 

 wasserstoff leicht, in kaltem Alkohol schwieriger löslich. Wie 

 auch das Anthracen verbindet er sich mit Picrinsäure 

 (Trinitrophenol) zu einem schön krystallisirenden Picrat 

 (ji4j£io ^ QCH2 (ji^O^) 30H. Unter dem* Einflüsse der Chrom- 

 säure oxydirt er sich gleich seinem Isomer, dem Anthracen, 

 indem 2H austreten und zwei als die Gruppe — — — 

 aufgenommen werden, zu dem Chinon C^^H^O^, wiewohl 

 die Oxydation mit weit grösserer Schwierigkeit stattfindet, 

 als beim Anthracen. Concentrirte Salpetersäure löst dieses 

 Chinon mit rother Farbe, ohne es selbst beim Kochen zu 

 nitriren. Ein Gemenge von Schwefelsäure und Salpetersäure 

 dagegen verwandelt es in das Dinitroproduct C^*II''(NO^) ^0^ 

 Das Chinon wird ähnlich wie Anthrachinon bei der Behand- 

 lung mit Natronlauge und Zinkstaub unter Reduction gelöst. 

 Aber während Anthrachinon sogleich mit rother Farbe in 

 Lösung geht, tritt hier zuerst Grünfärbung, sodann ein 



♦) 0= IC; C =- 12. 



