68 Üeber Phenanthren, einen mit Anthracen isom. Kohlenwasserstoff. 



schmutziges ßoth auf. Die gleiche Veränderung mit umge- 

 kehrter Reihenfolge der Farben zeigt die so erhaltene Lösung 

 bei der Oxydation durch den Sauerstoff der Luft. 



Eine grössere Abweichung als in den bisher erwähnten 

 Reactionen vom Verhalten des Anthracens zeigt der neue 

 Kohlenwasserstoff unter dem Einflüsse der Schwefelsäure. 

 Während Anthracen durch concentrirte Schwefelsäure verkohlt 

 wird, bildet jener mit diesem Reagens auf 100*^ erhitzt ohne 

 Spur einer Verkohlung eine Sulfosäure von der Zusaramen- 



ni4J£9 JJO 



Setzung -rrp. > so 2, d. h. Schwefelsäure ttq> SO 2, deren 



einer Wasserrest HO durch den einwerthigen Rest des 

 Kohlenwasserstoffes, C^^H^ ersetzt ist, nach der Gleichung: 



HO CA^TJ^ 



Ci4Hio_|_gJ^>S02 = H20+^jj^ >S02 



Ein weiteres Licht über die Natur des besprochenen 

 Kohlenwasserstoffes bringt uns eine Abhandlung von E. Oster- 

 mayer und R. Fittig (Ber. d. ehem. Ges. 1872, S. 933). 

 Nach diesen Forschern wird Anthrachinon durch Kochen mit 

 einem Gemenge aus 1 Th. saurem chromsaurem Kali und 

 1^2 Th. concentrirter Schwefelsäure, welche vorher mit dem 

 dreifachen Volum Wasser verdünnt wurde , nicht angegriffen, 

 während das Chinon des neuen Kohlenwasserstoffes mit dem 

 erwähnten Oxydationsgemisch eine wohl characterisirte zwei- 

 basische Säure von der Zusammensetzung C^^H^^O*, aufgelöst 

 C^H^ _ CO - OH 



I 



C^H*— CO — OH 



liefert. Dieser wird der Name Diphensäure ertheilt, im 



Hinblick darauf, dass sie als die Dicarbonsäure des Diphenyls 



aufzufassen ist. Aus Alkohol oder Wasser crystallisirt dieselbe 



in glänzenden Blättcheu oder monoclinen Prismen, welche den 



Schmelzpunkt 226** besitzen. Erhitzt man das Kalksalz dieser 



Säure mit überschüssigem Aetzkalk, so bildet sich nicht, wie man 



C^H^ 

 erwarten sollte, Diphenyl <p6TT5' sondern der Körper 



C^H* 



I >co, 



C^H* 

 welcher in Rücksicht auf die Aehnlichkeit seiner Constitution 



mit der Structur des Acetons oder Dimethylketons qjj3> ^^> 

 den Namen Diphenylenketon erhält. Dieser in grossen 



