üeber Nitrotoluen. — Auetocinuamon. 71 



C«H5 — CH C6H^ — CH 

 3 II =2 I II + 2C«115 — CH3 



CöH^-CH C^H^ — CH 



Stilben Phenanthren Toluol 



Das gebildete Phenanthren wurde durch Analyse des 

 aus ihm gewonnenen Chinons identificirt. E. M. 



Ucber Nitrotoluen. 



Rosenstiehl hat die Thatsache, dass bei der E,e- 

 duction des Nitrotoluens stets zwei isomere Alkaloide, das 

 Toluiden und das Pseudotoluiden resultiren, einer genaueren 

 Untersuchung unterzogen und gefunden, dass das Nitro- 

 toluen stets ein Gemisch von zwei isomeren Modifica- 

 tionen ist, während nur ein Toluen existirt, mag der 

 Ursprung desselben sein, welcher er will. Diese beiden 

 Nitrotoluene bilden sich bei Behandlung des Toluens mit 

 Salpetersäure stets zu gleicher Zeit. 



Die eine Modification bezeichnet K. mit «, sie ist crystal- 

 lisirbar, schmilzt bei 52**, siedet bei 237**, giebt bei der 

 Reduction Toluidin und bei der Oxydation mit Chromsäure 

 Xitrodracylsäure. 



Das Nitrotoluen ß ist flüssig und liefert bei der Reduc- 

 tion Pseudotoluiden. {Annal. de Chim. et de Phys. 4. Serie. 

 Band 27. Seite 433.) Fcs. 



Acctociiinamon. 



Es sind bis jetzt keine Thatsachen bekannt, nach 

 welchen es möglich wäre, die Aldehyde dii'cct in Ketone 

 umzuwandeln. A. Lei st hat nun diese Aufgabe zu lösen 

 versucht, und glaubt, dass es ihm wenigstens insoweit ge- 

 lungen ist, dass er das Acetocinnamon aus Zimmtaldehyd 

 und Methylalkohol durch Erhitzen mit einem wasserentziehen- 

 den Mittel dargestellt hat. Zu diesem Zwecke mischte er in 

 einer geräumigen Retorte, die mit aufsteigendem Kühler ver- 

 bunden war, 20,0 g. Zimmtaldehyd mit 5,0 g. Methylalkohol, 

 fügte 20,0 g. staubtrocknes Chlorzink hinzu und erhitzte einen 

 Tag lang vorsichtig im Sandbade bis 150° C. Die Masse 

 wurde hierbei schnell dunkel und schäumte im Anfange sehr. 



