A. Originalinittheiluiigeii. 



I. Pliarmacie, plTtarixiaceut. vind pliy«. 

 Oliemie. 



üelber Mctaclilorphenol und dessen Nitroderivate. 



Von H. Müller in Ilersfeld. 



Den Ausgangspunkt zu beiden Theilen meiner Arbeit 

 bildeten die zwei isomeren Mononitroplienole. 



Ihre Darstellung und Eigenschaften sind bekannt. 



Ich bediente mich zu ihrer Darstellung der Methode von 

 Cook und Schmitt*) und trug allmälig und unter Vermeidung 

 von Erwärmung 5 Pi'd. farblose krystallisirte Carbolsäure in 

 10 Pfd. Salpetersäure von 1,34 sp. Gr., die vorher mit 

 20 Pi'd. Wasser verdünnt war. Nachdem alles Phenol ein- 

 getragen, Hess ich das Gemisch noch einen Tag auf einander 

 wirken, sammelte dann das am Boden des Gelasses liegende 

 schwarzbraune Gel, das theilweise mit gelben Krystallen durch- 

 setzt war, wusch es wiederholt mit kaltem Wasser aus und 

 unterwarf es der Destillation im Dampfsti'ome. Ich destillirte 

 80 lange, als noch nennenswerthe Antheile flüchtigen Nitro- 

 phenols übergingen; dann brachte ich den Rückstand in einen 

 grossen Kessel und trieb durch Kochen mit viel Wasser die 

 letzten Reste flüchtigen Nitrophenols in die Luft. 



Im Rückstand hatte ich nun die nicht flüchtige Modi- 

 fication des Nitrophenols , das Ortho- oder auch Iso-Nitro- 

 phenol. 



Um dieses rein zu erhalten, kochte ich den Rückstand 

 wiederholt mit viel Wasser aus, nahm mit lliilfo eines Glas- 

 Hebers die klare Lösung kochend ab, bei deren Erkalten 



*) Kekia<; Beuzoldcrivate S. 29ü. 



