108 R. Müller, lieber Metachlorphenol uud dessen Nitrudcrivate. 



Durch TJmkiystallisiren der rein gelben Form aus lieissem 

 Wasser erhält man aiifangs wieder die rothe Form und erst 

 nach einigen Stunden erscheint die gelbe. 



Ebenso entstehen durch Umkrystallisiren der rein rothen 

 Form aus heissem Wasser anfangs nur rothe, später auch 

 gelbe Krystalle. Will man die eine oder die andere Form 

 rein erhalten, so muss man den Augenblick wahrnehmen, 

 wo die rothe Form grösstentheils auskrj'^stallisirt ist und jetzt 

 die Mutterlauge abgiessen, aus welcher sich dann die rein- 

 gelbe Form abscheidet. Das Erscheinen der einen oder der 

 andern Modification liegt an der Concentration der Lösung, 

 die rothe Modification ist schwerer löslich und erscheint des- 

 halb beim Krystallisiren zuerst. 



Man sieht bei diesen zwei Modificationen des Baryum- 

 salzes sehr schön, wie die rothe Modif, mit 4 At, Krystall- 

 wasser und die gelbe mit 8 Atomen bereits als solche in der 

 Lösung vorhanden sind. Anfangs ist die Lösung des Baryuna- 

 salzes roth und setzt nur rothe Krystalle ab; sind diese aus- 

 geschieden, dann nimmt die Lösung eine gelbe Farbe an und 

 setzt dann nur gelbe Krystalle ab. 



Aus beiden Modificationen wurde übrigens die reine Säure 

 abgeschieden und ihr Schmelzpunkt bestimmt, dieser lag stets 

 bei 1250. 



Die Säure zersetzt sich beim Schmelzen in einen rothen 

 Körper*), wie schon Seyfarth (1. c.) erwähnt hat, unter 

 Ausstossung riechender Grase, Dies Verhalten ist für diese 

 Säure sehr characteristisch. 



Orthonitrochlornitrophenol. 



C6H3(N02)C1(N02)0, 



Lässt man auf das Orthonitrochlorphenol Salpetersäure 

 von 1,36 sp, G, wirken, so tritt noch eine Nitrogruppe ein. 



*) Orthonitrodiclilorplienol zerfällt beim Schmelzen nach Armstrong 

 (1. c.) folgender Weise : 2 0^ H^ NO^ CP Üll = 2 0" H^ CI2 0^ -f- H^ 



4- N -|- NO. 



