ilO B.. Miiiier , Üeber Metaehlorplienol und dessen Nitroderivate. 



175 und 180 siede, eine etwas dicke ölartige Flüssigkeit sei, 

 die in den geringen Mengen, die ihm zur Verfügung standen, 

 niclit krystallisirt werden konnte. 



Ich habe diese Arbeit wiedei'holt und theile hier die 

 Resultate derselben mit. 



Zunächst reducirte ich reines flüchtiges Nitrophenol mit 

 der berechneten Menge Zinn und Salzsäure zu Amidophenol. 



Aus der mit Wasser verdünnten Lösung entfernte ich 

 das Zinn durch Einleiten von Schwefelwasserstofi", filtrirte von 

 dem entstandenen Schwefelzinn ab und dampfte die Lösung 

 auf dem Wasserbad zur Krystallisation ein. 



Salzsaures Amidophenol krystallisirte in etwas grauen 

 S^adeln aus (in Polge geringer Zersetzung). 



Dieses Amidophenol ist durch die Arbeiten von Schmitt 

 und Cook*) genügend bekannt, ich unterlasse desshalb die 

 Anführung seiner Eigenschaften, sowie der des gleich folgen- 

 den Diazophenols und dessen salzsauren Platindoppelsalzes. 



Zur üeberführung des Amidophenols in Diazophenol 

 benutzte ich die vortreffliche Vorschrift von Schmitt.*'*) 



Ich löste das salzsaure Amidophenol in absolutem Alko- 

 hol, der mit salpetriger Säure gesättigt war, und kühlte mit 

 Eiswasser ab, hierauf wurde die Lösung mit soviel Aether 

 versetzt, dass sie sich trübte und darauf 24 Stunden sich 

 selbst überlassen. Während dieser Zeit hatte sich das salz- 

 saure Diazophenol in kleineu Prismen abgeschieden. Mit- 

 unter erhielt ich dies salzsaure Diazophenol in grossen, gelb- 

 lichen, wohlausgebildeten Ehomboedern, in dieser Form erhielt 

 es Schmitt ebenfalls (1. c). 



Das salzsaure Diazophenol ist leicht löslich in Wasser 

 und Alkohol. 



Zunächst verwandelte ich es in das salzsaure Platin- 

 doppelsalz durch Auflösen in wenig Wasser und Versetzen 

 mit überschüssigem Platinchlorid. Es entstand sofort ein 



*) Kekule Benzolderivate 314. 



**) Berichte dci- deutsch, ehem. Gesellsch, 1, 67, 



