112 H. Müller, Üeber Metächlorplieiiol und dessen Kltrodcrivätö. 



Diese Eigenschaften hat das zuerst von Faust und 

 Saame*) beschiiebene /? Chlordinitrophenol und das von 

 mir in diesem ersten Abschnitt durch Nitriren von Orthoniti-o- 

 ehlorphenol erhaltene Orthonitrochlornitrophenol, 



Die Zusammensetzung und Eigenschaften des Baryum- 

 salzes bestätigen noch die Identität. 



1,163 g. Chlordinitrophenol - Baryum verloren bei 170° 

 0,277 Wasser = 23,82 7o- 



0,2985 g. wasserfreies Salz gaben 0,12 g. SO^Ba = 

 0,0705 Ba = 23,62 X- 



Berechnet. Gefunden. 



Ba 137 = 23,95. 23,62. 



9H20 162 = 22,07. 23,82. 



Metachlorphenol. 



Das Auftreten isomerer Nitro- und Sulfo- Phenole bei der 

 Einwirkung von Salpetersäure bezw. Schwefelsäure auf Phenol 

 machte es in hohem Grade wahrscheinlich, dass auch bei der 

 Einwirkung von der entsprechenden Menge Chlor auf -Phenol 

 zwei isomere Chlorphenole auftreten würden. Unterstützt und 

 bis zur Gewissheit erhoben wurde diese Vermuthung dadurch, 

 dass das Chlordinitrophenol, welches ich durch Mtriren des 

 im vorhergehenden Abschnitt beschriebenen nur aus flüch- 

 tigem Nitrophenol erhaltenen Chlorphenol vom Siedepunkt 

 175,5 — 177*^ erhalten habe, das s. g. /? Chlordinitrophenol 

 von 111 '^ Schmelzpunkt ist, welches Faust und Saame 

 unter den Produkten der Nitrirung von rohem Monochlor- 

 phenol fanden. 



Die Letzteren vermuthen auch in ihrer Abhandlung**) 

 dass ihr /J Chlordinitrophenol von einem isomeren noch unbe- 

 kannten Chlorphenol abstamme. 



500 g. reines krystallisirtes Phenol wurden geschmolzen 

 und ohne abzukühlen soviel trocknes Chlor hineingeleitet, bis 



*) Annal, d. Chem. u. Ph. 7 Sppl. Bd. 196 u f. 

 **) Annal. d. Chem. u. Ph. 7 Sppl, Bd. 196. 



