II. Müller , (Jeber MctacLlorphenol und dessen iVitrodcrivate. 113 



(Jas Gewicht des Phenols um 200 g. zugenommen hatte; es 

 sind dies einige Gramm Chlor mehr, als zur Bildung von 

 Monochlorphenol nöthig ist. Das rohe Monochlorphenol stellte 

 ein rothes nicht festwerdendes Oel dar; es wurde der Destil- 

 lation unterworfen und destülirte zwischen 180 und 220" 

 über-, der zwischen 180 und 200° siedende Theil wurde für 

 sich aufgefangen und wiederholt fractionirt: Es gelang mir 

 nach oft wiederholten fractionirten Destillationen 50 g. eines 

 Productes zu erhalten, das constant bei 175,5 — 177" siedete 

 und sich als das gesuchte Monochlorphenol zu erkennen gab, 

 0,397 g. Chlorphenol gaben beim Verbrennen mit chrom- 

 saurem Blei 



0,812 g. C02= 55,78 7o C und 

 0,144 g. mO = 4,03 7o H 



Eerechiiet. Gefunden. 



Cc— 72 =56,03. 55,78. 



H^- 5 3,89. 4,03. 



Cl— 35,5 — 27,63. 

 —16, 

 128,5 

 Dieses Monochlorphenol ist eine ölige Flüssigkeit, die 

 selbst bei - 15 nicht erstarrt. Es besitzt den unangenehmen, 

 anhaftenden Geruch der gechlorten Phenole im Allgemeinen; 

 überhaupt dieselben Eigenschaften wie das Chlorphenol, 

 welches Schmitt*) zuerst gefunden und ich im vorher- 

 gehenden Abschnitt eingehender beschrieben habe. Auch die 

 Nitroproducte beider Chlorphenole sind identisch. 



Dies Chlorphejiol enthält also das Chlor an derselben 

 Stelle, an welcher im flüchtigen Nitrophenol die Nitro- 

 gruppe steht. Man vermuthete bis jetzt, dass die Nitro- 

 gruppe im flüchtigen Nitrophenol die Metastellung einnähme, 

 ohne jemals einen Beweis dafür gehabt zu haben; diese 

 Lücke habe ich ausgefüllt. 



Actzkali wurde in wenig Wasser gelöst in einer grossen 

 Silberschale eingekocht, etwa der vierte bis sechste Theil 



*) Berichte der dcutHch. ehem. (jioHellneli. 1, C8. 

 Arch. <\. Pharm III. Keibe. TU. n<N. :/. Unft, 



