H. Müller, Heber Metacblorphenol und dessen Nitroderivaic. 115 

 Berechnet. Gefunden. 



H^— 4. 

 02—32. 



Pb 207 = 65,71. G5,57. 



315. 



Hiermit ist der XJebergang des bei 175,5 — 177^ sieden- 

 den Chlorphenols in Brenzkatechin und so die Metastellung 

 dieses Chlorphenols bewiesen. 



Dieses Metacblorphenol trug ich allmälig in Salpetersäure 

 von 1,36 sp. G., die vorher mit gleichen Theilen Wasser 

 verdünnt war. Die Salpetersäure wirkte sehr milde auf das 

 Chlorphenol ein; es sank zuerst als rothes Oel nieder und 

 war nach 24 Stunden in eine feste Krystallmasse umgewandelt. 

 Diese wurde herausgenommen, gewaschen und durch Kochen 

 mit kohlensaurem Baryum und Wasser in das Baryurasalz 

 übergeführt. Es hielt nicht schwer in der krystallisirenden 

 Lösung alsbald zwei Baryumsalze zu erkennen. 



Das eine krystallisirte in rothen Warzen und war 

 äusserst schwerlöslich in kaltem wie in heissem Wasser; es 

 krystallisirte aus seiner heiss gesättigten Lösung nach dem 

 Erkalten derselben kaum aus, es ist also in heissem Wasser 

 nicht viel löslicher als in kaltem. 



Das zweite Baryumsalz krystallisirte aus der Mutterlauge 

 in dunkelgelben, glänzenden Nadeln. 



Diese Salze gaben sich bei weiterer Untersuchung 

 als die Baryumsalze zweier isomerer Monochlormononitro-^ 

 l)henole zu erkennen. 



Ich werde das erstere aus dem schwer löslichen Bary um- 

 alz abgeschiedene Chlornitrophenol als Metachlorni tro- 

 jjhcnol und das zweite aus dorn leichtlöslichen Baryumsalz 

 als M e t a c h 1 r r t h n i t r p h e n 1 beschreiben ; letzteres 

 ist durch die Arbeiten von Faust*) bereits bekannt gewesen, 

 das erstere ist dagegen noch neu. 



") ZeitBchrift f, Chemie 1871, 389 



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