118 H, Müller, Ueber Metachlorphenol uud dessen Nitroderivate. 



M e t a c h 1 r r t h n i t r p h e n 1 . 

 CSH^CINO^O. 

 Metachlororthonitrophenol scheidet sich aus seiner Lösung 

 in Wasser theils in milchweissen glänzenden Nadeln, theils 

 als allmälig erstarrendes Oel aus. 



Es ist etwas flüchtig mit Wasserdämpfen und schmilzt 

 bei 110—1110. — 



Es ist identisch mit dem zuerst von Faust*) aus dem 

 bei 111*^ schmelzenden /? Chlordinitrophenol durch Heraus- 

 nehmen einer Nitrogruppe erhaltene /? Chlornitrophenol. Später 

 erhielt es auch Armstrong**) durch Einleiten von Chlor 

 in Orthonitrophenol. In dem ersten Theil dieser Arbeit habe 

 ich dieses Metachlororthonitrophenol ebenfalls auf die Weise 

 wie Armstrong erhalten, 



0,293 g. gaben beim Glühen mit Aetzkalk etc. 0,233 AgCl 

 = 0,0576 Cl = 19,7 %. 



Berechnet. Gefunden. 



Cl: 20,46 7o- 19,7. 



Metachlororthonitrophenol- Kalium. 



C6H3ClN020K-f S^O 



bildet braune kurze Nadeln , die in Wasser leicht löslich sind. 



Es wurde erhalten durch Kochen der reinen Säure mit einer 



wässerigen Lösung von kohlensaurem Kalium. 



0,764 g. verloren bei 145*^ 0,055 g. Wasser = 7,19 7o. 

 1,681 g. einer anderen Krystallisation verloren bei 150*^ 

 0,152 g. Wasser = 9,04 o/o- 



*) Zeitschrift f Chemie 1871, 339. 

 **) Daselbst 1871, 591. 



