Analyse der Nickel- und Cobalterze etc. 181 



ständig gelinge, wenn man statt des I^atronphosphats das 

 Phosphorsalz (2NaO, KH*0, H0,P05 + 8aq) als Fällungsmit- 

 tel anwende, wobei im Sieden sofort alle Magnesia abgeschie- 

 den werde und das Filtrat sich auch nach langem Stehen 

 nicht mehr trübe. Der Grund liege darin, dass beim Phos- 

 phorsalz das Ammon sogleich mit in den Niederschlag eingehe, 

 während bei Anwendung von phosphors. Natron erst ein 

 milchiger Niederschlag entsteht, der allmählig unter Aufnahme 

 von Ammon krystallinisch wird. In solchen Fällen, wo Magne- 

 sia neben Phosphorsäure -Ueberschuss in saurer Lösung sich 

 befinde, genüge der einfache Zusatz von Ammon, um eine 

 rasche vollständige Fällung zu bewirken. F. 



Analyse der Nickel- und Cobalterze, des Nickelsteins 

 und Shnliclier Hütteuproducte , sowie über eine be- 

 queme und genaue Methode zur Trennung des Zinks 

 Yon Nickel und Cobalt. 



"Wir entnehmen der ziemlich umfangreichen Arbeit blos 

 die Vorschrift, nach welcher Fresenius die Analyse von 

 Nickel- und Cobalterzen in seinem Laboratorium ausführen 

 lässt. 



Man behandelt das fein gepulverte Mineral oder Hüt- 

 tenproduct mit Salzsäure unter Zusatz von Salpetersäure, bis 

 alles Lösliche gelöst ist, verdampft wiederholt mit Salzsäure 

 bis fast zur Trockne, nimmt den Rückstand mit Salzsäure auf 

 und filtrirt. Einen hierbei etwa entstehenden nicht völlig 

 weissen Rückstand schmilzt man mit saurem schwefeis. Kali, 

 zieht die Schmelze mit Wasser und Salzsäure aus , filtrirt 

 und giebt das Filtrat zum vorigen. Man leitet nun in die 

 Salzsäure Lösung HS bei etwa 70° C, dann auch noch in 

 der Kälte und filtrirt. Da« Filtrat wird erst für sich, dann 

 mit etwas NO^ erhitzt, um alles Eisen in Oxyd zu verwan- 

 deln. Man versetzt nun mit Ammon und filtrirt das unreine 

 Eisenoxydhydrat ab, löst es nach kurzem Waschen in Salz- 

 säure, verdünnt stark, setzt Salmiak zu und kalt so viel 

 kohlens. Ammon, bis sich die Flüssigkeit trübt, aber noch kein 

 Niederschlag erscheint. Die noch saure Flüssigkeit erhitzt man 

 zum Sieden und wäscht den Eisenniederschlag erst durch 

 Decantation, dann auf dem Filter mit siedend heissem Was- 

 aer aus. Hierauf prüft man eine kleine Menge des Eisen- 



