H. Müder, Tliüringischer Schiefer. 199 



tene saure Lösung wurde auf ein bestimmtes Volumen 

 gebracht und Theile davon zur Bestimmung der übrigen Ee- 

 standtheile verwendet. 



Bestimmung von Eisenoxyd, Eisenoxydul, Thon- 

 erde, Manganoxydul, Kalk und Magnesia. 



Die ersteren wurden nach der von Prof. Dr. ßeichardt 

 angegebenen Methode*) bestimmt. Nachdem Eisenoxyd und 

 Thonerde als solche durch Zusatz von essigsaurem Natron 

 gefallt waren, wurde Eisenoxydul durch chlorsaures Kali in 

 Oxyd verwandelt , als solches abgeschieden und gewogen ; 

 das Mangan aber, welches als Oxydul vorhanden war, wurde 

 durch unterchlorigsaures Natron in unlösliches Mangansuper- 

 oxyd übergeführt und nach dem Glühen als Manganoxydoxydul 

 gewogen. Hierauf konnten Kalk und Magnesia in der übli- 

 chen Weise abgeschieden werden, und wurden beide nach 

 schwachem Glühen, ersterer als kohlensaurer Kalk, letztere 

 als pyrophosphorsaure Magnesia gewogen und berechnet. 



Bestimmung der Alkalien. 



1 Theil sehr fein gepulverte Masse wurde mit 4 bis 

 5 Theilen kohlensauren Baryt im Blatintiegel dem starken 

 Gasgebläsefeuer ausgesetzt. Die Glühmasse wurde gelöst 

 und hierauf die Kieselsäure in bekannter Weise abgeschieden. 

 Die hierbei erhaltene Lösung wurde dann mit Barytwasser 

 im Ueberschuss versetzt, der Niederschlag abfiltrirt und im 

 Filtrat Baryt durch kohlensaures Ammoniak gefällt. Die 

 abermals filtrirte, Flüssigkeit ergab, nachdem sie mit Salz- 

 säure angesäuert war, nach dem Eindampfen und schwachem 

 (jrlühen, die Alkalien als Chloride, die dann durch Platinclilo- 

 rid getrennt und einzeln gewogen wurden. 



Bestimmung der Schwefelsäure. 



Die Schwefelsäure wurde aus saurer Lösung als schwe- 

 felsaurer Baryt abgeschieden und gewogen. 



•) Fresenius, Zeitschrift f. analyt. Chcni. 13(1, 5, S. 65. 



