200 H. Mäder, THüringischer Schiefer. 



Bestimmung des Schwefels. 

 Schwefel wurde durch Schmelzen mit salpetersaurem Kali 

 in Schwefelsäure übergeführt, diese aus saurer Lösung als 

 schwefelsaurer Baryt gefällt, und nach Abzug der schon 

 direct ermittelten Schwefelsäure auf Schwefel berechnet. 



Bestimmung des Wassers. 

 Der gepulverte Schiefer wurde in einem Platinschiffchen, 

 das sich in einem Glasrohr befand , geglüht , und die entwei- 

 chenden Wasserdämpfe im Chlorcalciumrohr aufgefangen. 

 Die Gewichtszunahme des Chlorcalciumrohres ergab die Was- 

 sermenge. 



Bestimmung des Glühverlustes. 

 Diese geschah durch Glühen der Substanz im unbedeck- 

 ten Platintiegel. Das Mindergewicht nach dem Glühen wird 

 nach Abzug des schon ermittelten Wassers als Glühverlust 

 angeführt. 



Bestimmung der Kohlensäure. 

 Zur Bestimmung der bisweilen im Schiefer vorgefunde- 

 nen Kohlensäure wurden 1 — 2 g. der Substanz in einem 

 Kochkolben mit doppelt durchbohrtem Kork, welcher mit einem 

 Trichterrohr und einem gebogenen Glasrohr versehen war, 

 durch Salzsäure unter Anwendung von Wärme zersetzt. Die 

 entweichende Kohlensäure wurde in eine Lösung von Chlor- 

 baryum und Ammoniak, welche sich in zwei vorgelegten 

 Gefässen befand, geleitet und ihre Menge aus dem hierbei 

 gebildeten kohlensauren Baryt berechnet. 



Bestimmung der organischen Substanz. 

 Sobald die Anwesenheit der organischen Substanz durch 

 vorangehende Prüfung angezeigt war, wurde zu deren quan- 

 titativen Ermittlung die Elementaranalyse angewendet. Hierzu 

 wurde die betreffende Substanz mit Kupferoxyd gemengt und 

 im Glasrohr innerhalb eines Sauerstoff- Stromes verbrannt. 

 Die erhaltenen Mengen Kohlensäure und Wasser wurden nach 

 Abzug der durch directe Bestimmung ermittelten Mengen auf 

 Kohlenstoff und Wasserstoff berechnet. 



