236 SchwefelkoUensäure. 



langsam ziifliessen gelassen. Nachher wurde die Masse mit 

 dem doppelten Volumen H^O verdünnt, wobei sich der die 

 neue Verbindung enthaltende Aether auf der Oberfläche ab- 

 schied und abgehoben wurde. Durch fractionirte Destillation 

 wurde daraus das Carbonyloxysulfodiäthyl erhalten. Hierdurch 

 war das allein noch fehlende Glied der Eeihe der Schwefel- 

 kohlensäureäther dargestellt. Ich zähle dieselben kurz auf 

 unter Angabe ihrer Darstellung und Zersetzung mit KOH. 



I. Carbonyloxysulfodiäthyl COqq2U5, durch Behandeln 

 von Chlorkohlensäureäther mit Natriummercaptid. (Fr. Salomon.) 

 CO ^^ ^ +Cm^ SK-a = CO ^^2^5 + NaCl. 



Zersetzung: CO Q^2H5 + ^KOH = K^CO^ -f C^H^OH 

 + C^HSSH (Mercaptan).] 



OC^H^ 

 IL Carbsulfürdioxydiäthyl CS ^payrg. Aus dem Aethyl- 



/(.gOC^H^x 

 bisulfocarbonsulfid beim Erhitzen (poS^ j. (Debus.) 



V^OC^HV 

 Zersetzung: 



CS QQ2H5 + KOH = CO g^ ^ -j- C^H^OH. (Carbo- 



nyloxyäthylsulfokalium.) 

 on2Tfö 

 IIL CO qp2Tr5 ^^ Carbonyldisulfodiäthyl. 



1) Durch Einwirkung von H^ SO^ auf Ehodanäthyl. 

 (Schmitt und Glutz.) 



2C2H5SCN-f 3H20 -f 2H2S0* = 2NH^HS0^ -j- CO^ 



R02TT5 

 + ^U gQ2H5- 



2) Bei Behandlung von Natriummercaptid mit Phosgen- 

 gas. (F. Salomon.) 



2C2H5Sl!^a-f- COC12=:2NaCl + CO g^jgj. 



Zersetzung : 



CO l^l^l + 2K0H = K2C03 + 2C2H5SH. 



OO^H^ 

 IV. Carbsulfüroxysulfodiäthyl = CS 0^2x15 • 



1) Durch Erhitzen von Aethylbisulfocarbonsulfid. (Debus,^ 



