238 Stickstoffverbindungen des Antiirachinong. 



Die Substanz krystallisirt in rothbraunen Krystallen von 

 der Form der Cyanursäurekrystalle. Sie löst sich leicht in 

 Wasser und Alkohol, schwer in Aether. Die Reaction der 

 Lösungen auf Pflanzenfarben ist neutral. Eür sich erhitzt, 

 verpufft der Körper unter Verbreitung von Blausäuregeruch. 

 Durch Barythydrat wird Ammoniak entwickelt und kohlen- 

 saurer Baryt gebildet. Die Flüssigkeit enthält dann Glycocoll 



jj > in Lösung. Letzteres bildet sich aus der 



poiymeren Blausäure nach folgender Gleichung: 

 C3H3N3 + BaH^O^ + 3(H20) = C^H^NO^ + BaCO^ 

 + 2NH3. 

 Uebrigens ist zu bemerken, dass für den der Blausäure 

 als polymer angenommenen Körper die analytischen Zahlen 

 noch keine ganz befriedigenden sind, (Ber. d. ehem. Ges. 

 1873. S. 99.). E. M. 



StiekstoffTerbinduiigen des Antliracliinons. 



B ö 1 1 g e r und Petersen geben weitere Mittheilungen 

 über die Nitroproducte und Derivate des Anthrachinons 

 C^^H^O^, *) und zeigen die Darstellung des a-Mononitroanthra- 

 chinons C^*H''(]S[0^)0^, die am besten gelingt, we^nn An- 

 thrachinon mit grossem üeberschuss von Salpetersäure (spec. 

 Gew. 1,48 — 1,5) andauernd gekocht wird. Es stellt ein 

 hellgelbes, sublimabeles Pulver dar, Schmelzpunkt bei 230^. 

 Beim Schmelzen mit Alkalien wird reichlich Alizarin gebildet. 

 Durch Beduction mit Natriumsulfiiydrat wird «-Monamido- 

 anthrachinon C^*H''(]S1'H2)0^ gebildet, ein schönrothes, subli- 

 mabeles Pulver. Schmelzpunkt 256 '*. Die Kalischmelze lie- 

 fert nur wenig Alizarin. Leitet man in die Lösung des Amids 

 in Aether salpetrige Säure, so erhält man als schwachgefärb- 

 tes Pulver (202° Schmelzpunkt) das a - Diazoanthrachinon- 

 nitrat Ci^H'N^O^,^©^, welches mit Wasser behandelt, Oxy- 

 anthrachinon liefert: 



Verf. werden diese neuerdings von hohem practischem und 

 theoretischem Interesse gewordenen Reihen weiter verfolgen. 

 {Ann. Ch. u. Bi. {NF) 90. i47.). Et. 



*) == 16. 



