Einwirkung von Kaliiinisulfhydrat auf aromatisclie Nitrile. 243 



C2C13(C2H50) + C^HöONa = NaCl + C^CP(Cm^Oy, 



C2ci2(C2H50)2 + C2H50ir= Q^^^5QN3 = CSHiGCl^O^. 



Der einbasische Aetliei* bildet sich aus dem dreibasischen 

 durch Einwirkung von H^O, welches theils hygroscopisch ist, 

 grösstentheils aber bei der Bildung braunei', harzartiger, stets 

 mit erzeugter Säuren entsteht. 



CHri2 CHCl^ 



orr2TT50^3 + H^O = CO + 2C2H50H. 

 ^\y -ti ^)- OC2H5 



Dieser Aether liefert mit C^H^ONa zunächst Diäthyl- 

 glyoxylsäux-eälher , welcher weiter mit jS^aOII in Alkohol und 

 diäthylglyoxylsaures Ifatrium sich umsetzt: 



CHCl^ 



CO + 2C2H50Na = pSffpSr?^' + 2]S^aCl, 



QQ2JJ5 V^UUU il 



CUiCm^Oy ^ _ CH(C2H-^0)2 

 COOC^H^ + ^^^"- - COONa + ^ ^^ ^^^' 



Ausserdem Hessen die Verfasser auf Natriumalkoholat 

 noch einwirken: Perchloräthan (C^Cl''), Trichlor- Aethylcn- 

 chlorid (C^HCl^), Dichloräthylenchlorid (C^HHJl*), Monochlor-. 

 äthylenchlorid (C^lPC'l^) und Perclilormethan oder Kohlen- 

 ^tofftetrachlorid (CCl*). Jedoch sind die hierbei stattfindenden 

 Reactionen zum Thoil so verwickelt, dass sie sich dem Räume 

 einer kurzen Berichterstattung entziehen; ich muss mich mit 

 obiger Erwähnung begnügen und bezüglich des Weiteren auf 

 den Originalartikel verweisen. {A. Geuther u. F. Brock- 

 hoff. Joiirn. f. pracL Cliem. Bd. 7. S. 101. 1873.). 



a J. 



Kinwirkunp: von Kaliuinsulfliydrat auf aroniatiseh«' 



Mfrile. 



Ijcl.aniiliich erhält man durch Einwirkung von KOll'J 

 uiif die Cyanverbin iungon der Alkoliolradicalc unter Ammo- 

 niakentwicklung Sauerntolfsäuren , welche ein Atom C mehr 

 enthalten, als die betrolfonden Alkoholradicale; z. E. 



Cni'^CN + KOII + U^O - H^N + C^IFKOa 



*) O =.- Iß. 



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