438 Zuv Bestimmung der Pixosphorsäure- 



Menge Phosphorsäure aus der Substanz auszieht. Man extra- 

 hirt aber aus eisenoxyd - und thonerdehaltigen Phosphaten mit 

 dem wenigsten Wasser die meiste Phosphorsäure, weil ja das 

 lösliche, saure Eisenphosphat durch viel Wasser zersetzt 

 wird. Zu diesem Zwecke empfiehlt der Verfasser successi- 

 ves Auslaugen der Substanz mit wenig kaltem Wasser und 

 die Bestimmung der Phosphorsäure in der Lösung nach einer 

 der bekannten gewichts- oder maassanalytischen Methoden. 

 Hinsichtlich seiner weiteren Ausführungen über die verschied- 

 nen Arten der in den Superphosphaten enthaltenen Phosphor- 

 säure (rohe, zurückgegangene, lösliche) müssen wir auf die 

 Abhandlung verweisen. (Fresenius Zeitschrift für analytische 

 Chemie. 12. Jahrgang. S. 151.). E. F. 



Zur Bestimmung der Pliosphorsäure. 



Beim Titriren der Phosphorsäure mit Uran hat Schu- 

 mann bei zahlreichen Analysen niemals so bedeutend von 

 der Gewichtsanalyse abweichende Resultate erhalten, wie in 

 der Abhandlung von Fresenius, Neubauer und Beck angege- 

 ben wird, und veranlasste ihn dieser Umstand ganz besonders, 

 die von ihm befolgte Titrirmethode einer genauen Prüfung 

 zu unterziehen, und vergleichende Versuche zwischen dersel- 

 ben und der Grewichtsanalyse anzustellen. Zum Titriren der 

 Phosphorsäure verwendet Schumann folgende Lösungen: 



1) Eine Lösung von Urannitrat, von welcher 1,0 CC. ent- 

 spricht 0,005 g. Phosphorsäure, erhalten durch Lösen von 

 36 g. krystallisirtem Urannitrat zu einem Liter Flüssigkeit. 

 Er zieht das salpetersaure Salz dem essigsauren vor, weil 

 sich bei ersterem der Eintritt der ßeaction mit Ferrocyanka- 

 lium schärfer markirt, und die Lösung unverändert sich auf- 

 bewahren lässt, besonders wenn man noch eine geringe Menge 

 (5,0 CC. per Liter), Salpetersäure zusetzt, während die essig- 

 saure Lösung leicht basisches Salz abscheidet. 



2) Eine saure Lösung von Natriumacetat bereitet durch 

 Auflösen von .100,0 g. essigsauren Natron's in ca. 800,0 CC, 

 Wasser, Zusatz von 30,0 CC. Eisessig oder 100,0 CC. Ace- 

 tum concentratum und Auffüllen bis zu einem Liter. 



3) Eine Auflösung von Ferrocyankalium, dargestellt durch 

 Lösung von 25,0 g. gelben Blutlangensalzes in 250,0 CC. 

 Wasser. 



