E. Reichardt, Die neuen Formeln der organischen Chemie. 9 



OH 2 -GH 2 (OH), Isopropylalkohol = GH 3 -OH (OH) -GH 3 , 

 beide sind bekannt, der erstere hat einen Siedepunkt von 

 98°, der 2. von 84°. Beide geben Aldehyde, der normale 

 Propylalkohol das Aldehyd GH 3 -GH 2 -GHG, Isopropylalko- 

 kol dagegen, CH 3 — 00— OH 3 = Aceton, aus ersterem ent- 

 steht dann die oben erwähnte Propionsäure, das Aceton geht 

 aber bei weiterer Oxydation in Kohlensäure und Essigsäure 

 über und dieses Verhalten unterscheidet beide Alkohole. 



Bei dem Butylalkohol sind natürlich noch weit mehr 

 isomere Verbindungen möglich, es mögen nur die bekannten 

 folgen : 



1) Normaler Butylalkohol = OH 3 -OH 2 -OH 2 -OH 2 (OH) 



2) secundärer „ = OH 3 -OH 2 -OH(OH)-OH 3 



GH 3 



3) Isobutylalkohol = GH-GH 3 



^GH^OH), 4, tertiärerButylalkohol 

 GH 3 

 = G(OH)-GH 3 - 

 ^GH 3 

 Die Siedepunkte sind bei 1 = 116°, bei 2 = 99°, bei 3 = 107 °, 

 bei 4 = 82 °. An Alkoholsäuren kennt man die Buttersäure 

 = GH 3 -GH 2 -GH 2 -GO(OH) und die Isobuttersäure 



/GH 3 

 GH3_GH \GO(OH). 



Bei dem Amylalkohol steigt die Möglichkeit der iso- 

 meren Verbindungen noch weit mehr und so lässt sich eine 

 Mannigfaltigkeit derselben erwarten, je mehr G- Atome in dem 

 Alkohol oder der Säure vorhanden sind. In der That rich- 

 ten sich sehr viele Versuche der Chemiker auf die Darstel- 

 lung derartiger isomerer Alkohole oder deren anderweitigen 

 Verbindungen. Dieses Studium mag in den Lehrbüchern der 

 organischen Chemie vorgenommen werden. 



Allein die Vertretung von H in den Alkoholen kann 

 auch durch mehrere Atome Hydroxyl geschehen und diese 

 Verbindungen heissen im Allgemeinen Glycole z. B. Aethyl- 

 glycol = GH 2 (OH) -GH 2 (OH), hier ist also in dem CH 3 

 des Aethylalkohols nochmals (OH) eingetreten. GH 3 — CH 2 (OH) 

 = Aethylalkohol. Aethylglycol enthält gleichsam 2 Atome 



