8 E. Reichardt, Die neuen Formeln der organischen Chemie. 



Methylalkohol GH 3 (OH). 

 Aethylalkohol GH 3 -GH 2 (OH). 

 Propylalkohol GH 3 -OH 2 -GH 2 -(0H). 

 Butylalkohol GH 3 -GH 2 -GH 2 -GH 2 -(QH). 

 Amylalkohol GH 3 -GH 2 -GH 2 -GH 2 -GH 2 -(GH> 

 Jeder Alkohol steigt um OH 2 , bei welchem ein At. "Wasser- 

 stoff durch -OH 3 ersetzt ist, während der 4. Werth die Kette 

 mit den nächstliegenden Verbindungen schliesst. 



Wie nun Aether, Aldehyd, Säure, Aethersalze bei dem 

 Methylalkohol aus dem Alkohol entstanden oder von OH 4 

 abgeleitet wurden, so auch bei den anderen Alkoholen. Aber 

 eine vielfältigere Ersetzung ist natürlich bei jedem zusammen- 

 gesetzteren Alkohole möglich, da immer mehr und mehr 

 Kohlenwasserstoffreste eintreten, deren Wasserstoff wiederum 

 vertretbar ist. 



z. B. sind bekannt Aethylchlorid = G 2 H 5 Cl oder 

 GH 3 -0H 2 C1, aber auch Aethylenchlorid = G 2 H 4 CL 2 oder 

 GH 2 Cl— GH 2 Cl, das sog. holländische Oel; es existirt ferner 

 das Aethylidenchlorid = GH 3 — GHC1 2 und es ist vollständig 

 gelungen, durch das verschiedene Verhalten der Stoffe Anhalt 

 für die verschiedene Constitution zu gewinnen. Die Substi- 

 tution geht soweit, dass im sog anderthalb Chlorkohlenstoff 

 oder Perchloräther sämmtlicher Wasserstoff, analog wie GC1 4 , 

 ersetzt ist = GC1 3 -GC1 3 = G 2 Cl 6 . 



Nach der gleichen Auffassung haben die Alkoholsäuren 

 folgende Constitution: 



Ameisensäure = HGG(OH). 



Essigsäure = GH 3 -GO(GH). 



Propionsäure = GH 3 -GH 2 -GO(GH). 



Buttersäure = GH 3 -GH 2 -GH 2 -GO(OH). 



Baldriansäure = GH 3 -GH 2 -GH 2 -GH 2 -GG(GH). 

 Demnach völlig die Alkoholformeln, nur sind in einem GH 3 

 Sauerstoff und Hydroxyl eingetreten als sog. Carboxyl. 



Bei dem Propylalkohol tritt zuerst die Möglichkeit 

 heran, dass das Hydroxyl auch ein Atom H der mittleren 

 Gruppe vertrete, d. h. gewöhnlicher Propylalkohol — GH 3 — 



