86 Nachweis des Nitrobenzins. 



es eine multiple oder molecare Löslichkeit giebt, so wenig 

 Becht hat man, diese Begriffe in die Drehlingserscheinungen 

 hineinzulegen. Da das Drehungsvermögen der Verbindungen 

 durch chemische Umsetzungen bedeutend alterirt wird, kann 

 man keinen Schluss auf die Natur der neuentstandenen' Kör- 

 per machen. So ist die Summe des Drehungsvermögens von 

 Phloretin und Zucker, die aus Phlorizin entstehen, bei weitem 

 nicht dem Drehungsvermögen des letzteren gleich. . 



So verliert Santonin, als Santoninsäure mit einem Mol. 

 H 2 verbunden, oder wenn es 2 At. H für 2 Cl austauscht, 

 nahezu 5 / 6 der Hotationsfähigkeit. Narcotin dreht in chloro- 

 formischer Lösung — 200°, dagegen in salzsaurer oder alko- 

 holischer -{- 100°, und verliert endlich, unter Aufnahme von 

 H 2 in Hydrocotarnin und Meconin zerfallen, das Drehungs- 

 vermögen völlig. Sogen, optische Radicale sind also unzu- 

 lässig. 



So sind auch die Beziehungen zwischen der Links- und 

 Rechtshemiedrie und dem Drehungsvermögen keineswegs 

 so fest und so universal, als man bisher angenommen. 



Das unterschwefelsaure Kalium zeigt dieselben Hemiedrien 

 wie der Quarz, trotzdem ist es in wässeriger Lösung inactiv. 

 Hingegen zeigt das einfach - schwefelsaure Chinin (Bisulfat) 

 durchaus nur holoedrische Flächen und ist dabei in Lösungen 

 activ. Die Weinsäure zeigt Hemiedrie und zunächst in Lö- 

 sungen eine entsprechende Drehung, hingegen sind die Kry- 

 stalle an sich inactiv und die Bechtsweinsäure kann unter 

 gewissen Einflüssen die Polarisationsebene selbst nach links 

 ablenken. Endlich bekommen selbst Körper wie Wasser und 

 Alkohol unter dem Einflüsse des Erdmagnetismus B,otations- 

 fähigkeit. „Das Drehungsvermögen einer Substanz erweist 

 sich also bloss als die B,esultante aus der Wechselwirkung 

 verschiedener Factoren, nemlich der Lagerung der Molecule 

 beziehungsweise des Yolumens derselben, des Lösungsmittels, 

 der Temperatur, der chemischen Verbindung, der Dissociation 

 und andern. Demnach kann es weder eine specifische Dre- 

 hungskraft, noch ein moleculares, multiples oder stabiles 

 Drehungsvermögen geben, wodurch das Verhalten der ge- 

 lösten Substanzen zum polarisirten Lichte bestimmt wird. 

 (Ann. Chem. 176, 2. 233.). G. E. 



Nachweis des Nitrobenzins. 



Eine Methode des Nachweises von Nitrobenzin in Bitter- 

 mandelöl, Kirschenwasser und dergl. gründet Jacquemin 



