Propargyl Verbindung. — Deriv. d. secund. Ilexylalkoh. — Nitroäthan. 163 



PropargylTcrbinAuiigcn. 



L. Henry stellte Propargylchlorid und -Jodid dar; 

 ersteres durch Einwirkung von PCI 3 auf Propargylalkohol, 

 letzteres durch Einwirkung von Jod und rothem Phosphor 

 auf denselben. Das Chlorid G 3 H 3 Cl ist eine farblose, sehr 

 bewegliche, in H 2 unlösliche Flüssigkeit, die einen unange- 

 nehmen Geruch besitzt und bei 65° siedet. G 3 H 3 J ist ein 

 weisser, am Lichte schnell braun werdender Körper, in Alko- 

 hol und Aether sehr löslich und krystallisirt aus Alkohol in 

 feinen Nadeln. {Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VIII, 398.). 



C. J. 



Derirate des secundärcn Ilexylalkokols 



stellte J. Uppenkamp dar: 



1) Hexylsulfocyansäureäther wurde erhalten durch Erwär- 

 mung von Hexyljodid mit Sulfocyankalium in einem Kölbchen 

 mit aufrecht stehendem Kühler. Durch Ausfällung mit H 2 G 

 und mehrmaliges Waschen wurde der Aether als farblose 

 Flüssigkeit erhalten. 



2) Hexylsenföl. Hexyljodid wurde mit alkohol. H 3 N 

 5 Stunden lang in zugeschmolzener Röhre erwärmt, der Al- 

 kohol und das nebenbei entstandene Hexylen abdestillirt; die 

 aus den jodwasserstoffsauren Salzen abgeschiedenen Amine 

 mit HgCl 2 nach der Hofmann'schen Methode in das Senföl 

 verwandelt. Eine farblose Flüssigkeit von entschieden senf- 

 ölartigem Geruch. {Ber. d. d. ehem. Ges. VIII, 55. 1875.). 



G. J. 



Zur Kenntniss des Nitroäthan s. 



Versuche, die A. Geuther über G 2 H 5 NG 2 anstellen 

 liess, um seine Constitution zu erforschen, ob es vielleicht 

 Nitrosyl - Alkohol sei, lieferten unter anderem das Resultat, 

 dass es bei 100° durch wässrige H 3 PO 3 in G 2 H 4 O 2 und 

 H 3 N übergeführt wird. Das Nitroäthan muss also die Ace- 

 tylgruppe enthalten-, da nun andere Versuche ergaben, dass 

 es keine GH- Gruppe enthält — PCI 5 wirkt nicht darauf — , 

 so bleibt ihm die Formel übrig 



GH 3 



pq das heisst: es ist Acetamid 



H 2 



N Q -f- Sauerstoff, welcher an den fünfwerthigen 



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