164 Deriv. d. secund. Octylalk. — Chloranhydride etc. — Siedep. d. GlycerinS. 



N geknüpft ist. Durch gewisse Reductionsmittel nun , wie 

 durch phosphorige Säure, wird dieses O weggenommen und 

 das Amid der Säure gebildet, welches durch Aufnahme von 

 H 2 in H 3 N und O 2 H 4 O 2 zerfällt. (Ber. d. deutsch, 

 ehem. Ges. VII, 1620). C, J. 



Derivate des seeundären Octylalkohols 



stellte H. Jahn dar. Der Alkohol wurde erhalten durch 

 Verseifen von Bicinusöl. Das aus diesem Alkohol durch 

 Einwirkung von Phosphor und Jod erhaltene Jodid wurde in 

 das Amin übergeführt und dieses nach Hofmanns Methode 

 in Octylsenföl. 



Das Octylsenföl O 8 H 17 OSN ist eine farblos durchsich- 

 tige Flüssigkeit, die bei 234° siedet. 



Das Octylamin bildet ein aus heissem Wasser in schö- 

 nen, goldglänzenden Blättchen krystallisirendes Platindoppel- 

 salz. (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VIII, 804.). C. J. 



Chloranhydride der fetten Säuren. 



Nicht unwichtig dürfte die Bemerkung Kanonnikoffs 

 erscheinen, dass sich die Chloranhydride der fetten Säuren 

 auch reichlich bilden bei Behandlung mit Phosphoroxychlorid, 

 welch letzteres als häufiges Nebenproduct der mit Phosphor- 

 chlorid ausgeführten Beactionen, sonst nicht viel weitere Ver- 

 werthung findet. Den zweibasischen Säuren gegenüber ver- 

 hält es sich wie Phosphorchlorür und liefert nicht Chloride, 

 sondern Anhydride. (Annal. Chem. u. Ph. 175. 381.). G. E. 



TJelber den Siedepunkt des Grlycerins 



lauten die Angaben der verschiedenen Lehrbücher sehr wider- 

 sprechend. Kekule und Berthelot geben 275 — 280°, 

 Strecker 280°, Medelejeff in einem Aufsatz in Ann. 

 Chem. Pharm. 290°. A. Oppenheim und M. Salzmann 

 haben mit krystallisirtem Olycerin neue Siedepunktsbestim- 

 mungen vorgenommen und den corrigirten Siedepunkt, über- 

 einstimmend mit Mendelejeff, zu 290,4° gefunden. (Ber. d. 

 deutsch, chem. Ges. VII. 1622. 1874.). C. J. 



