202 F. Filsinger, Darstellung von kohlensaur. Lithion etc. 



Schmelzen macht den Lepidolith leichter . pulverisirbar und, 

 durch Umlagerung der Atomgruppen der Einwirkung der 

 Säure zugänglicher. Bei dem nachfolgenden Erhitzen sollen 

 Eisen- und Thonerdesulfat ihre Schwefelsäure vollständig 

 verlieren und diese nun unter den günstigsten Bedingungen 

 auf die noch unzersetzten Alkalisilicate einwirken, so dass man 

 nach dem Behandeln mit Wasser nur sehr geringe Mengen 

 von Eisenoxyd und Thonerde, die Alkalien aber fast vollstän- 

 dig in Lösung bekommt. Die Lösung wird mit Kalkmilch 

 gekocht und aus dem Eil trat nach dem Entfernen des Kalks 

 und Kalis das Lithion mittelst Soda als kohlensaures Lithion 

 gewonnen. Die Auslaugerückstände können noch als Farb- 

 materialien benutzt werden. 



3) C. von Hauer*) glüht fein gepulverten Lepidolith mit 

 etwas mehr als 50 °/° Gyps, laugt die zusammengesinterte 

 Masse wiederholt mit heissem Wasser aus, befreit die Lösung 

 durch Eindampfen vom grössten Theil des schwefelsauren 

 Kalis und schwefelsauren Kalks, fällt sodann Thonerde, Kalk 

 und Mangan durch Ammon, oxalsaures Ammon und Schwefel- 

 ammonium und gewinnt zuletzt das Lithion als kohlensau- 

 res Salz. 



4) L. Troost*) schmilzt ein Gemenge von Lepidolith mit 

 kohlensaurem und schwefelsaurem Baryt; hierbei sondert 

 sich die Masse in eine untere, zähflüssige, glasartig erstarrende 

 und in eine obere, leichtflüssige und krystallinisch erstarrende 

 Schicht. Die obere Schicht besteht aus Baryum-, Kalium 

 und Lithionsulfat , welch letztere durch Behandeln mit Was- 

 ser gewonnen und nach bekannter Methode getrennt werden. 

 Statt kohlensaurem und schwefelsaurem Baryt kann man auch 

 Aetzkalk und Gyps anwenden. 



5) L. W. Mallet**) glühte, um chemisch reines Chlorli- 

 thium zur Atomgewichtsbestimmung zu erhalten, feingepulver- 

 tes Spodumen von Massachussetts heftig mit dem 3 — 4 fachen 



*) Jahresbericht 1856 S. 328. Orginalarbeit: Compt. rend. XLII. 921. 

 **) SM. Am. J. (2) XXXI. 349. Ann. der Chemie und Pharm. 

 B. CL 370. 



