218 F. Filsinger, Darstellung von kohlensaur. Lithion etc. 



Es war Bolley*) welcher zuerst das vierfach borsaure 

 Natron NaO. 4B0 3 + 10 HO, vielleicht (NaO. BO 3 + HO.BO 3 ) 

 -f- 2 (HO. BO 3 ) -f 7 HO darstellte. Es entsteht, wenn man 

 eine Lösung von 2 Aeq. Borax und 1 Aeq. Chlorammonium 

 anhaltend kocht, unter Entweichen von Ammon und Bildung 

 von Chlornatrium. . - 



2 (NaO. 2 BO 3 ) und H*NC1 =NaO. 4 BO 3 + NaCl + H 3 N + HO 



Nach Bolley bildet das Salz harte milchweisse oder glas- 

 glänzende Kry stallkrusten, die in 5 — 6 Theilen Wasser von 

 gewöhnlicher Temperatur löslich sind und aus welchen ver- 

 dünnte Säuren Borsäure abscheiden. Dargestellt sind also: 



1) LiO. 2B0 3 + 5 HO resp. Li 2 0. 2B 2 3 + 5H 2 



2) LiO. 3B0 3 + 6 HO „ Li 2 0. 3B 2 3 + 6H 2 



3) LiO. 4B0 3 + 10 HO „ Li 2 0. 4B 2 3 -f 10H 2 O 

 Eben so wenig, wie es mir gelang durch Behandlung von 



Borsäure mit einem Ueberschuss von kohlensaurem Lithion ein 

 Salz darzustellen, das auf 1 Aeq. LiO weniger als 2 Aeq. 

 BO 3 enthielt, so konnte ich auch nicht durch Zuführung von 

 Borsäure eine Verbindung erhalten, welche auf 1 Aeq. LiO 

 mehr als 4 Aeq. BO 3 zeigte. Auf solche Weise erhaltene, 

 krystallisirte Ausscheidungen Hessen sich immer als Gemische 

 eines borsauren Lithions mit Borsäure erkennen , da Alkohol, 

 namentlich siedend, aus denselben stets die Borsäure aufnahm. 

 Trotzdem ist die Existenz eines, dem neutralen borsauren 

 Natron analog zusammengesetzten Salzes sehr wahrscheinlich 

 und wäre dessen Darstellung mit Hülfe von Lithionhydrat 

 leicht zu bewirken. Dasselbe stand mir jedoch nicht zu Ge- 

 bote und konnte auch der Kürze der Zeit wegen nicht ange- 

 fertigt werden. Ich behalte mir vor, in einer neuen Arbeit 

 auf die übrigen Verbindungen des Lithions mit der Borsäure 

 zurückzukommen. 



Becapituliren wir noch ein mal die Eigenschaften der 

 beschriebenen drei neuen Salze, so lässt sich von denselben 

 sagen, dass sie in Wasser, namentlich in heissem, leicht lös- 

 lich sind, sämmtlich alkalisch reagiren und zwar in dem Maasse 



*) Ann. d. Chem. u. Pharm, B. LXVIII. 122. 



