246 Hertz, J., Schellack und Sarkosinsäure. . 



serige Lösung reagirt völlig neutral. Sowohl gegen Metall- 

 oxyde als auch gegen Säuren verhält es sich indifferent. 

 Beim Erhitzen mit wässerigen Alkalien zerfällt es in Milch- 

 säure und Ammoniak. Es steht zur Milchsäure in demselben 

 Verhältniss wie Acetamid zur Essigsäure. 



d) TJrethan. 



Diese Verbindung ist krystallinisch, in Wasser, Alkohol 

 und Aether leicht löslich, sie schmilzt bei 100° C, bei höhe- 

 rer Temperatur ist sie unzersetzt flüchtig. Bei der Behand- 

 lung mit Alkalien zerfällt das Urethan in Kohlensäure, Am- 

 moniak und Aethylalkohol. Es ist anzusehen als der Aethyl- 

 äther der Carbaminsäure. 



Zieht man nun aus obigen Angaben einen Vergleich 

 zwischen diesen bisher bekannten isomeren Verbindungen, so 

 ergiebt sich, dass Urethan und Lactamid durch ihr indifferen- 

 tes Verhalten gegen Metalloxyde und Säuren sich schon wesent- 

 lich von Sarkosin und Alanin unterscheiden. 



Unter sich unterscheiden sich Urethan und Lactamid: 

 Lactamid zersetzt sich beim Erhitzen, während Urethan 

 unzersetzt flüchtig ist; ferner unterscheidet sie ihr verschiedenes 

 Verhalten beim Erhitzen mit Alkalien; Lactamid liefert hier- 

 bei Milchsäure und Ammoniak, wodurch seine nahe Beziehung 

 zur Milchsäure bewiesen wird, während Urethan in Kohlen- 

 säure, Ammoniak und Aethylalkohol zerfällt und sich hierdurch 

 als den Aethyläther der Carbaminsäure ausweist. 



Sarkosin und Alanin unterscheiden sich wieder scharf in 

 ihrem Verhalten gegen Metalloxyde: Sarkosin verbindet sich 



